[ad_1]
جوهانسبرغ – بدأت جنوب أفريقيا في جمع البيانات عن السرطان مباشرة من المرضى للمرة الأولى، للمساعدة في صياغة السياسات الوطنية المتعلقة بالسرطان وتوفير الموارد.
لقد تم الاعتراف منذ فترة طويلة بأن الافتقار إلى بيانات شاملة ومفصلة يشكل عائقاً أمام تحسين رعاية مرضى السرطان، وسط أزمة وطنية وشاملة لأفريقيا.
ووفقا لمنظمة الصحة العالمية، هناك حوالي 1.1 مليون حالة سرطان جديدة و700 ألف حالة وفاة بسبب السرطان في أفريقيا كل عام.
“مع كل تسجيل، فإننا نقترب خطوة أخرى نحو المستقبل حيث لم يعد السرطان حكمًا بالإعدام، بل فصلًا في قصة الصمود والانتصار.” بليندا فاغنر، المدير الإداري، منظمة التعايش مع السرطان في جنوب أفريقيا
قالت مازفيتا موتشينجيتي، رئيسة قسم السجل الوطني للسرطان في جنوب أفريقيا، لشبكة SciDev.Net: “المشكلة هي أننا نستهين بالسرطان، وبدون البيانات الصحيحة، لن نكون قادرين على تخصيص الموارد بشكل صحيح، وقياس مدى نجاح سياساتنا”. بشكل صحيح، ولديها سياسات تعتمد على البيانات.”
على مدى عقود، قام المركز الوطني للأبحاث بجمع البيانات باستخدام نظام قائم على علم الأمراض في المقام الأول، والذي يعتمد بشكل كبير على البيانات المختبرية ويقدم صورة غير مكتملة، وفقًا لموشينجيتي.
والآن، تم إطلاق تعاون جديد في 31 يناير بين المركز الوطني للسرطان والمنظمة غير الحكومية “التعايش مع السرطان في جنوب أفريقيا”، وهو يسمح للمرضى أو أحبائهم بإنشاء سجلاتهم الخاصة بالسرطان عبر الإنترنت.
يمكن للمتضررين التسجيل على منصة رقمية وتسجيل تفاصيل مرضهم، بما في ذلك الأدلة، بنفس الطريقة التي يطلبها NCR من المختبرات.
ومن المأمول أن تؤدي الإحصاءات المسجلة المحسنة إلى تغييرات عملية على أرض الواقع، تسترشد بها السياسات الوطنية وتخصيص الموارد.
فجوات البيانات
أصبح الإبلاغ عن السرطان إلزاميًا في البلاد في عام 2011.
ومع ذلك، يوضح موتشينجيتي أن النظام القائم على علم الأمراض يترك فجوات في البيانات، لأنه قد يتم تشخيص السرطان خارج الأنظمة المختبرية، وبالتالي لا يتم الإبلاغ عنه، على الرغم من المتطلبات القانونية.
على سبيل المثال، تقول إن سرطان الكبد يتم اكتشافه في أغلب الأحيان من خلال الأشعة، وعلامات الورم، والاستنتاج السريري، وليس الخزعات المرسلة إلى المختبرات.
“لذا، قد نبلغ عن عدد أقل بكثير من حالات سرطان الكبد مقارنة بالواقع، ولكن إذا كانت لدينا هذه المعلومات، حيث قام مريض بسرطان الكبد بتحميل هذا، فسنعرف بعد ذلك مقدار ما نفتقده، وهذا سيساعدنا عندما نبلغ القسم لوضع خططها.”
تُستخدم أيضًا أنظمة جمع البيانات السكانية، باستخدام ضباط المراقبة، ولكنها تعمل من موقعين فقط في البلاد، كما أن تشغيلها مكلف.
يحصل ضباط المراقبة على تفاصيل حول حالات السرطان من مرافق الرعاية الصحية ودور العجزة وسجلات الوفاة ويبلغون عنها.
يوضح موتشينجيتي أنه ستتم إضافة البيانات التي مصدرها المريض إلى السجل الحالي ومقارنتها. سيتم بعد ذلك تحديث السجل الحالي ليشمل المعلومات المفقودة حول المرضى الذين تم القبض عليهم بالفعل.
إذا كان المريض الموجود في قاعدة بيانات التعايش مع السرطان غير موجود في سجل المجلس الوطني، فسيقوم الفريق بالاتصال بمنشأة الرعاية الصحية التي أكدت التشخيص. سيتم بعد ذلك توجيههم ليس فقط لتقديم تفاصيل المريض، ولكن أيضًا جميع الحالات التي تم تحديدها منذ عام 2011.
حالات تاريخية
بالإضافة إلى السماح لمرضى السرطان الحاليين بالتسجيل، يسمح النظام الجديد لأفراد الأسرة بتسجيل حالات السرطان التاريخية، بما في ذلك حالة وفاة الشخص المصاب.
أنشأت بليندا فاغنر، المديرة التنفيذية لمنظمة “التعايش مع السرطان” في جنوب أفريقيا، المؤسسة الخيرية في عام 2017 بعد تشخيص إصابتها بسرطان نادر. وتقول لشبكة SciDev.Net: “أعتقد أن المهم هنا هو أن هذا يساعدنا أيضًا كمرضى خاضوا رحلة السرطان.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.
“نشعر أنه يمكننا رد الجميل بطريقة ما، لأنه من خلال تقديم بياناتك، فإنك تدعم أزمة السرطان.”
يقول فاغنر إن برنامج “التعايش مع السرطان” يعتزم تعزيز عملية التسجيل من خلال تزويد فرق مراقبة NCR بالمعدات التي تساعد المرضى على التسجيل.
ويضيف فاغنر: “مع كل تسجيل، فإننا نقترب خطوة أخرى نحو المستقبل، حيث لم يعد السرطان حكمًا بالإعدام، بل فصلًا في قصة الصمود والانتصار”.
ورحبت زودوا سيثول، رئيسة قسم الدعوة في جمعية السرطان في جنوب أفريقيا، بالمشاركة المباشرة للأشخاص المصابين بالسرطان في عملية إعداد التقارير.
وقالت: “إذا تم إشراكهم بشكل هادف، فيمكنهم أن يكونوا شركاء ومحركات رئيسية في المشاركة في إنشاء وتنفيذ وتقييم سياسات وبرامج وخدمات الأمراض غير المعدية”.
تم إنتاج هذه المقالة بواسطة المكتب الإنجليزي لأفريقيا جنوب الصحراء الكبرى التابع لـ SciDev.Net.
[ad_2]
المصدر