[ad_1]
شركة الأدوية AstraZeneca تسحب لقاح كوفيد لأنه قديم – وليس “بعد الاعتراف بآثاره الجانبية الخطيرة”
باختصار: منشورات وسائل التواصل الاجتماعي التي تزعم أنه تم سحب لقاح كوفيد من شركة AstraZeneca بسبب آثار جانبية نادرة ومميتة في بعض الأحيان هي منشورات خاطئة. قامت الشركة المصنعة بسحبه لأنه قديم.
جاء في مطالبة تم تداولها على وسائل التواصل الاجتماعي في غانا وأماكن أخرى في مايو 2024: “تم سحب لقاح AstraZaneca Covid 19 في جميع أنحاء العالم بعد أن اعترفت الشركات المصنعة بأنه يمكن أن يسبب آثارًا جانبية خطيرة”.
وتم تطوير اللقاح في جامعة أكسفورد بالمملكة المتحدة في العام الأول لجائحة كوفيد، بالتعاون مع شركة الأدوية أسترازينيكا. اسمها العام هو ChAdOx1-S وأسمائها التجارية هي Covishield وVaxzevria.
وقد تم استخدامه في أكثر من 100 دولة حول العالم، وتم تقديم حوالي 3 مليارات لقاح. في فبراير 2021، أصبحت دولة غانا الواقعة في غرب إفريقيا أول دولة في القارة تطرح، في إطار منشأة كوفاكس، ما كان يُعرف آنذاك باسم لقاح أسترازينيكا/أكسفورد.
تستخدم العديد من إصدارات المطالبة رسمًا بيانيًا يظهر قنينة لقاح والنص: “تم سحب لقاح AstraZeneca Covid في جميع أنحاء العالم، بعد أشهر من اعتراف الشركات المصنعة له بأن اللقاح يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة وخطيرة”.
يتضمن الرسم شعار TV3 Ghana، بينما يُنسب النص إلى صحيفة Telegraph، وهي صحيفة بريطانية. وفي غانا، تم نشره مع تعليقات مثل:
هل تعرف حتى نوع اللقاح المعطى لك؟ ولهذا السبب لم أجرب هذا الجنون أبدًا. جيل الويل، رجال أشرار في القمة… عندما يحذر الله، لن يستمع الناس. جيل يثق بالعلماء، ينتخب أكثر من الله عز وجل. لقد استغرق الأمر منهم 4 سنوات من الغطرسة وإثراء الذات ليعترفوا أخيرًا بأنهم قتلوا وتسببوا في عيوب حياة طويلة الأمد لمليارات من الناس. القطاع الصحي بحاجة إلى التغيير.
ترتبط الإصدارات الأخرى من المطالبة بمقالة التلغراف كدليل.
عندما تم نشره لأول مرة في 7 مايو 2024، كان عنوان المقال هو: “أسترازينيكا تسحب لقاح كوفيد، بعد أشهر من الاعتراف بأعراض جانبية نادرة”.
تم تغييره منذ ذلك الحين ليصبح نصه: “AstraZeneca تسحب لقاح كوفيد في جميع أنحاء العالم”. لم يتم ذكر سبب التغيير.
وذهب بعض مستخدمي الإنترنت في هذا الادعاء إلى أبعد من ذلك، قائلين إنه تم سحب اللقاح بسبب “أثر جانبي نادر وشديد”.
يمكن أيضًا رؤية المطالبة هنا وهنا. (ملاحظة: راجع المزيد من الحالات المدرجة في نهاية التقرير.)
تم تحديد الآثار الجانبية لـ TTS في عام 2021، وهي مدرجة في النشرات الداخلية لحزمة AstraZeneca
وسحبت شركة AstraZeneca طوعا لقاحها ضد كوفيد، الذي له آثار جانبية نادرة ومميتة في بعض الأحيان.
لكن الأثر الجانبي الذي اعترفت به الشركة منذ سنوات، لا علاقة له بسحب اللقاح.
التأثير الجانبي الأكثر خطورة للقاح AstraZeneca هو تجلط الدم مع متلازمة نقص الصفيحات، أو TTS. التجلط هو جلطة دموية في الأوعية الدموية أو القلب، والتي يمكن أن تؤدي إلى السكتة الدماغية أو الأزمة القلبية أو الانسداد في الرئتين. نقص الصفيحات هو انخفاض عدد الصفائح الدموية في الدم.
TTS نادر الحدوث، ويحدث لدى شخصين إلى ثلاثة أشخاص لكل 100.000 شخص حصلوا على اللقاح. وعندما حدث ذلك، أدى إلى الوفاة في نسبة تتراوح بين 5% إلى 50% من الحالات.
من ناحية أخرى، تشير التقديرات المستقلة إلى أن لقاح AstraZeneca Covid أنقذ حياة أكثر من 6 ملايين شخص في السنة الأولى من استخدامه.
في أبريل 2024، ذكرت صحيفة التلغراف أن “شركة أسترازينيكا تعترف بأن لقاح كوفيد الخاص بها يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة في وثائق المحكمة لأول مرة”.
ولكن هذا مضلل. كل ما تقوله هو أن AstraZeneca قد اعترفت بالأثر الجانبي لـ TTS لأول مرة في وثائق المحكمة.
تواجه الشركة حاليًا دعوى قضائية جماعية في المملكة المتحدة من عائلات الأشخاص الذين ماتوا بسبب TTS، وآخرين يزعمون أنهم أصيبوا بإعاقة بسبب اللقاح.
تم تقديم طلب AstraZeneca إلى المحكمة العليا في المملكة المتحدة في فبراير. ونقلت التلغراف ذلك:
من المسلم به أن لقاح AZ يمكن أن يسبب TTS في حالات نادرة جدًا. الآلية السببية غير معروفة. علاوة على ذلك، يمكن أن يحدث TTS أيضًا في غياب لقاح AZ (أو أي لقاح). وستكون العلاقة السببية في أي حالة فردية مسألة تتعلق بأدلة الخبراء.
تم تحديد TTS لأول مرة كأثر جانبي محتمل للقاح AstraZeneca في مارس وأبريل 2021. وكان ذلك بعد الانتهاء من التجارب السريرية للقاح، الذي تم اختباره على حوالي 60 ألف شخص.
اعتبارًا من أبريل 2021، تم تضمين التحذيرات حول TTS كأثر جانبي في النشرات الداخلية للعبوة ومعلومات المرضى الأخرى حول اللقاح – هنا، هنا، هنا، هنا، هنا وهنا. وقد تم ذكر ذلك أيضًا في التقرير السنوي لشركة AstraZeneca لعام 2021.
وقد اعترفت الشركة بالأثر الجانبي منذ اكتشافه لأول مرة قبل ثلاث سنوات.
خارج المنافسة وعفا عليها الزمن
في مارس 2024، تقدمت شركة أسترازينيكا بطلب لسحب ترخيص تسويق اللقاح من الاتحاد الأوروبي، والذي تمت الموافقة عليه في 7 مايو. ولم يعد يتم تصنيع اللقاح أو بيعه وتم سحبه في جميع أنحاء العالم.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.
تم تطوير اللقاح لمكافحة سلالة ووهان الأصلية من فيروس كورونا ولم يتم تحديثه. وهذا يعني أنه أقل فعالية ضد المتغيرات الجديدة للفيروس. على سبيل المثال، تم سحبه من جنوب أفريقيا في أوائل عام 2021 لأنه لم يوفر حماية تذكر ضد نسخة بيتا المتحورة من الفيروس، والتي كانت سائدة في البلاد في ذلك الوقت.
وفي بيان صدر في مايو 2024، قالت AstraZeneca: “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة. وقد أدى هذا إلى انخفاض الطلب على Vaxzevria”.
وقد أيد العديد من الخبراء ذلك، قائلين إنه مع انخفاض الطلب بشكل كبير على لقاحات كوفيد والخيارات الأكثر فعالية المتاحة، لم يعد لدى AstraZeneca سبب تجاري لتصنيع لقاحها وتوزيعه.
لقد سحبت شركة AstraZeneca لقاحها لأنه قديم ولم يتمكن من المنافسة، وليس بسبب التأثير الجانبي الذي تم تحديده منذ فترة طويلة لـ TTS.
لقد كان اللقاح هدفًا للمعلومات المضللة منذ البداية وحتى النهاية.
ويمكن العثور على المطالبة أيضًا هنا، هنا، هنا، هنا، هنا، وهنا.
[ad_2]
المصدر