[ad_1]
قم بالتسجيل للحصول على ملخص كامل لأفضل الآراء لهذا الأسبوع في رسائل البريد الإلكتروني الخاصة بـ Voices Dispatches. اشترك في النشرة الإخبارية الأسبوعية المجانية الخاصة بـ Voices
تشير دراسة جديدة إلى أن اختبارات مرض السكري المستخدمة في المملكة المتحدة قد تعرض عشرات الآلاف من سكان جنوب آسيا لخطر الحصول على نتائج كاذبة.
حدد البحث متغيرًا جينيًا بين الأشخاص من جنوب آسيا يؤثر على نتائج اختبار مرض السكري.
أظهرت دراسة جديدة أن الاختبار المستخدم لمرض السكري من النوع الثاني في المملكة المتحدة، والذي يقيس متوسط مستويات السكر في الدم، قد يعطي نتائج أقل بشكل خاطئ لدى سكان جنوب آسيا الذين يحملون هذا المتغير الجيني، مما يؤدي إلى تأخير التشخيص.
تشير البيانات إلى أن هناك أكثر من 420.000 شخص من خلفية جنوب آسيوية يعيشون مع مرض السكري في إنجلترا، وأكثر من 230.000 شخص تم تشخيص إصابتهم بمقدمات مرض السكري، وبالتالي فهم معرضون بشكل كبير لخطر الإصابة بمرض السكري من النوع الثاني.
وتأتي هذه الأخبار بعد مراجعة حكومية مستقلة للأجهزة الطبية المستخدمة لاختبار مستويات الأكسجين في الدم. وتبين أن الأجهزة تحتوي على تحيزات عنصرية تبالغ في تقدير مستويات الأكسجين لدى الأشخاص ذوي البشرة الداكنة.
هذا الدليل الذي يوضح أن دقة الاختبار الشائع لتشخيص ومراقبة مرض السكري من النوع 2 مرتبط بعرق الشخص يجب إجراء المزيد من التحقيق فيه بشكل عاجل
الدكتورة إليزابيث روبرتسون
ومع أن حوالي 7.6% من سكان جنوب آسيا يحملون هذا المتغير، فإن هذا يشير إلى أن اختبار HbA1c يقلل من مستويات السكر في الدم لدى حوالي 32000 شخص من جنوب آسيا مصابين بالسكري و17500 مصابين بمقدمات السكري في إنجلترا وحدها.
يعد هذا الاختبار ضروريًا لتشخيص مرض السكري من النوع 2، ومراقبة مقدمات السكري، وتوجيه علاج مرض السكري.
وحددت الدكتورة ميريام صموئيل من جامعة كوين ماري في لندن وزملاؤها في فريق أبحاث الجينات والصحة المتغير الجيني الموجود لدى 7.6 في المائة من الأشخاص من أصول جنوب آسيا ولكنه نادر في الأعراق الأخرى.
وقال الدكتور صموئيل: “إن العديد من المتغيرات الجينية المرتبطة بحالات خلايا الدم الحمراء نادرة للغاية بين الأوروبيين الشماليين الذين هيمنوا تاريخياً على الدراسات الوراثية.
“لقد أظهرنا أحد هذه المتغيرات التي يحملها 7.6 في المائة من سكان جنوب آسيا والتي يمكن أن تؤثر على دقة نسبة HbA1c وتتسبب في تأخير تشخيص مرض السكري.
يستحق كل فرد معرض للخطر أو مصاب بمرض السكري، بغض النظر عن خلفيته، الحصول على رعاية فعالة لمرض السكري ليعيش حياة صحية ويخفف من مضاعفات مرض السكري على المدى الطويل.
الدكتورة مريم صموئيل
“إن دراسات مثل الجينات والصحة، التي تركز على السكان الذين يعانون من نقص الخدمات في البحوث الجينية، تعتبر حيوية لفهم المسارات المختلفة التي قد تساهم في عدم المساواة في مرض السكري في هذه المجتمعات.”
وقالت الدكتورة إليزابيث روبرتسون، مديرة الأبحاث في مرض السكري في المملكة المتحدة: “هذا الدليل الذي يوضح أن دقة الاختبار الشائع لتشخيص ومراقبة مرض السكري من النوع الثاني مرتبط بعرق الشخص يجب إجراء المزيد من التحقيق فيه بشكل عاجل.
“من المهم للغاية أن يكون متخصصو الرعاية الصحية مسلحين بطريقة دقيقة لتقييم متوسط مستويات السكر في الدم على مدى فترات طويلة.
“بدون هذا، فإنهم يبحرون في الظلام ويحتمل أن يكونوا معرضين لخطر التغاضي عن حالات مرض السكري من النوع الثاني.
“يستحق كل فرد معرض لخطر الإصابة بمرض السكري أو مصاب به، بغض النظر عن خلفيته، الحصول على رعاية فعالة لمرض السكري على قدم المساواة ليعيش حياة صحية ويخفف من مضاعفات مرض السكري على المدى الطويل.”
نظر الباحثون في البيانات الوراثية والصحية من دراسة الجينات والصحة – والتي شملت أكثر من 60 ألف فرد من العرق البنجلاديشي أو الباكستاني الذين يعيشون في إنجلترا – والبنك الحيوي في المملكة المتحدة.
ووجدوا أن الأشخاص الذين لديهم هذا الجين لديهم مستويات منخفضة بشكل خاطئ من HbA1c واختلافات في تعداد الدم الكامل.
تقدر اختبارات HbA1c متوسط مستويات السكر في الدم عن طريق قياس كمية السكر المرتبطة بالهيموجلوبين في خلايا الدم الحمراء.
ويشير البحث إلى أن المتغير الجيني مرتبط بالتغيرات في خلايا الدم الحمراء، وأن ذلك يؤثر على نتائج اختبار HbA1c.
ووفقا للنتائج، تم تشخيص إصابة الأشخاص الذين لديهم نسخة واحدة من المتغير الجيني بمرض السكري من النوع الثاني بعد عام واحد في المتوسط.
في حين تم تشخيص أولئك الذين لديهم نسختين في المتوسط بعد عامين، مقارنة بأولئك الذين ليس لديهم المتغير الجيني.
ويشير الخبراء إلى أن النتائج غير الدقيقة قد تعني أيضًا أن الأشخاص لا يتلقون العلاجات المناسبة وفي الوقت المناسب اللازمة لإدارة مستويات السكر في الدم وتقليل خطر حدوث مضاعفات طويلة المدى، والتي يمكن أن تشمل النوبات القلبية والسكتات الدماغية وبتر الأطراف وفقدان البصر.
وتشير النتائج إلى إجراء اختبارات إضافية لسكر الدم، مثل اختبارات الجلوكوز الصائم واختبارات تحمل الجلوكوز عن طريق الفم، وقد تكون هناك حاجة إلى طرق مراقبة بديلة لدى الأشخاص من جنوب آسيا الذين يحملون البديل.
سيتم عرض النتائج في المؤتمر المهني لمرض السكري في المملكة المتحدة 2024.
[ad_2]
المصدر