[ad_1]
قم بالتسجيل للحصول على ملخص كامل لأفضل الآراء لهذا الأسبوع في رسائل البريد الإلكتروني الخاصة بـ Voices Dispatches. اشترك في النشرة الإخبارية الأسبوعية المجانية الخاصة بـ Voices
قال علماء إن الاختبار الشامل الذي يحلل مجموعة كاملة من المواد الوراثية للمريض “يمكن أن يحدث تحولا في رعاية مرضى السرطان” في هيئة الخدمات الصحية الوطنية من خلال مساعدة الأطباء على تزويدهم بعلاجات أكثر تخصيصا.
وفي أكبر دراسة من نوعها، وجد الباحثون أن الجمع بين البيانات الصحية السريرية والمعلومات المجمعة من اختبارات تسلسل الجينوم الكامل – والتي تحدد التركيب الجيني للشخص – يمكن أن يوفر لمرضى السرطان رعاية مخصصة.
غالبًا ما تلعب العيوب أو الطفرات الجينية دورًا رئيسيًا في تطور السرطان، وهناك أدوية دقيقة يمكنها استهدافها.
توضح هذه الدراسة كيف يمكننا تحويل رعاية مرضى السرطان من نهج “مقاس واحد يناسب الجميع” إلى رعاية صحية دقيقة
البروفيسور السير مارك كولفيلد – جامعة كوين ماري في لندن
إن معرفة تفاصيل مرض المريض بالإضافة إلى التركيب الجيني الخاص به يمكن أن يساعد الأطباء على اختيار أفضل علاج للمرضى.
نظر الفريق في البيانات التي تم جمعها من أكثر من 13000 مريض بالسرطان تغطي أكثر من 30 نوعًا من الأورام الصلبة – كتل غير طبيعية من الأنسجة – على مدى خمس سنوات.
ووجدت أن أكثر من 90% من أورام المخ وأكثر من 50% من سرطانات القولون والرئة أظهرت تغيرات جينية يمكن أن تساعد الأطباء على اتخاذ قرارات رئيسية بشأن الجراحة أو العلاجات المحددة التي قد يحتاجون إليها.
وقال الباحثون إن البيانات كشفت أيضًا عن بعض المخاطر الموروثة في أكثر من 10% من حالات سرطان المبيض، مما يوفر رؤى مهمة للرعاية السريرية.
وقال البروفيسور السير مارك كولفيلد، نائب مدير الصحة في جامعة كوين ماري في لندن: “تظهر هذه الدراسة كيف يمكننا تحويل رعاية مرضى السرطان من نهج “مقاس واحد يناسب الجميع” إلى رعاية صحية دقيقة وتحدد التوقيعات الجينومية المحددة التي تتنبأ باستجابة العلاج ونتائجه”. النتائج، والتي قد تؤدي إلى توسيع استخدام الجينومات الكاملة لرعاية مرضى السرطان.
وقال الباحثون إن عملهم، الذي نشر في مجلة Nature Medicine، يدعم الاستخدام المتزايد للاختبارات الجينية في رعاية مرضى السرطان.
تقدم هيئة الخدمات الصحية الوطنية تسلسل الجينوم الكامل كجزء من الرعاية الروتينية للمرضى الذين يعانون من بعض الأمراض النادرة والسرطان، بما في ذلك جميع أنواع سرطان الأطفال.
وتهدف خطتها طويلة المدى إلى جعل هذا الأمر متاحًا على نطاق أوسع – من خلال خدمة الطب الجيني التابعة لهيئة الخدمات الصحية الوطنية.
كان المرضى جزءًا من مشروع 100 ألف جينوم – وهي مبادرة رائدة تم إطلاقها في المملكة المتحدة بهدف تحديد تسلسل وتحليل الجينومات الخاصة بـ 100 ألف فرد، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة والسرطان.
ينظر اختبار تسلسل الجينوم الكامل إلى الجينوم الكامل للشخص – 3.2 مليار حرف تشكل الحمض النووي لدينا – ولكن تركيزه الرئيسي هو البحث عن التغيرات في الجينات المرتبطة بالسرطان.
وقال الباحثون إن هذه التقنية تستخدم لمقارنة الحمض النووي المأخوذ من أورام المرضى بالحمض النووي الموجود في أنسجتهم السليمة.
تمكنت الدراسة، التي قادتها Genomics England وNHS England وجامعة كوين ماري في لندن ومؤسسة Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust وجامعة وستمنستر، من تحديد التغيرات الجينية المحددة في السرطان المرتبطة بمعدلات البقاء على قيد الحياة بشكل أفضل أو أسوأ. .
نحن نوضح كيف يمكن دمج علم جينوم السرطان في الرعاية العامة لمرضى السرطان عبر نظام صحي وطني والفوائد التي يمكن أن تعود على المرضى
الدكتورة نيروبا موروجايسو
وقال الباحثون إن تكلفة اختبار تسلسل الجينوم بالكامل آخذة في الانخفاض، وهذا بدوره “سيؤثر على نوع الاختبار الذي يتم إجراؤه في هيئة الخدمات الصحية الوطنية”.
وقالت الدكتورة نيروبا موروجايسو، الطبيبة الرئيسية في علم جينوم السرطان والدراسات السريرية في Genomics England، واستشارية الأورام ورئيسة علم جينوم السرطان في مؤسسة Guy’s and St Thomas’ NHS Foundation Trust، إن النتائج تعد “معلمًا مهمًا في الطب الجينومي”.
وقالت: “إننا نوضح كيف يمكن دمج علم جينوم السرطان في الرعاية العامة لمرضى السرطان عبر نظام صحي وطني والفوائد التي يمكن أن تعود على المرضى.
“من خلال جمع البيانات السريرية طويلة المدى إلى جانب البيانات الجينومية، أنشأت الدراسة موردًا هو الأول من نوعه للأطباء للتنبؤ بشكل أفضل بالنتائج وتصميم العلاجات، مما سيسمح لهم بإبلاغ توقعات المرضى وإعدادها وإدارتها. أكثر فعالية.”
وقال وزير الصحة أندرو ستيفنسون: “يُظهر هذا البحث الرائد قوة علم الجينوم ويساعد بالفعل في إحداث تحول في الرعاية، مما يسمح للمرضى بتلقي علاج أكثر تفصيلاً وتحسين التشخيص.
“لكننا لن نتوقف عند هذا الحد. نريد تسخير هذا الابتكار لتحسين رعاية المرضى وتأكيد مكانتنا كقوة عظمى في علوم الحياة – مما يؤدي إلى تدخلات أسرع وأكثر استهدافًا.
[ad_2]
المصدر