[ad_1]
دعم حقيقي
الصحافة المستقلة
مهمتنا هي تقديم تقارير غير متحيزة ومبنية على الحقائق والتي تحمل السلطة للمساءلة وتكشف الحقيقة.
سواء كان 5 دولارات أو 50 دولارًا، فإن كل مساهمة لها قيمتها.
ادعمونا لتقديم صحافة بدون أجندة.
اكتشف المزيد
في إبريل/نيسان 2009، عندما كنت في التاسعة والعشرين من عمري فقط، أصبت بأول سكتة دماغية. وبعد ستة أشهر، في سبتمبر/أيلول، أصبت بسكتة دماغية أخرى. وفي نوفمبر/تشرين الثاني، عندما عدت إلى العمل، كنت أقود سيارتي عائداً إلى المنزل ذات يوم، وأدركت أنني لم أستطع رؤية علامات الطريق. كنت أرتدي نظارة طبية في ذلك الوقت، لذا افترضت أن وصفة نظارتي الطبية قد تغيرت. وحجزت موعداً مع طبيب العيون.
تمكن الأطباء من رؤية شيء ما في عيني وأرسلوني إلى قسم الحوادث والطوارئ. وعندما فحصوا عيني، رأوا أن الخلايا المخروطية والقضبانية ـ مستقبلات الضوء في العين ـ قد تأثرت بالسكتة الدماغية التي أصابتني. وعندما أجروا المزيد من الاختبارات، رأوا أن هناك الكثير من الأمراض المختلفة التي تهاجم عيني. وكانت الخلايا الأساسية تموت تدريجيا. وتوقع الأطباء أنه بحلول سن الأربعين، قد أصبح أعمى تماما.
حتى مع كل التشخيصات المختلفة، قيل لي أنه بينما سيستمر تدهور رؤيتي الأساسية، يجب أن تظل رؤيتي المحيطية سليمة. ولكن في عام 2013 بدأت ألاحظ تدهور بقع من هذا أيضًا. عندها سحبوا رخصة القيادة مني. على مدى السنوات الأربع التالية، كان التدهور تدريجيًا؛ كانت جميع خلاياي الأساسية تموت. في اليوم الأول من نوفمبر 2017، استيقظت برؤية ضئيلة للغاية: لا رؤية أساسية على الإطلاق، وأقل قدر في الزاوية اليسرى العلوية من مجال الرؤية المحيطي. قابلت طبيبة العيون الخاصة بي في نفس اليوم وأكدت أن جميع الخلايا ماتت. هذا كل شيء. هذه هي رؤيتي الآن. عندها تم تسجيلي كأعمى.
كنت أمًا عزباء لابنة تبلغ من العمر تسع سنوات عندما بدأ كل هذا يحدث. كان هذا هو الجزء الأكثر رعبًا – كنت ساذجة للغاية واعتقدت أنهم قد يأخذون ابنتي مني. كنت أيضًا خائفة من أن أفقد وظيفتي. وبسبب ذلك، أخفيت ما كان يحدث عن صاحب العمل لمدة أربع سنوات – لم أخبرهم إلا عندما تم تسجيلي باعتباري من ذوي الإعاقة البصرية في عام 2013. كنت أعتقد حقًا أنهم سيطردونني.
وعندما فتحت قلبي أخيرًا، كانا رائعين. ولكن في البداية، كان كل ما يمكنني التفكير فيه هو أنني أم عزباء لدي رهن عقاري. وإذا فقدت وظيفتي ولم أعد قادرة على رعاية ابنتي، فكرت، ماذا سيحدث؟ إنه موقف مخيف حقًا.
ولأن فقدان بصري كان تدريجيًا، وأخبروني أن فرص إصابتي بالعمى بحلول سن الأربعين كانت كبيرة، فقد كنت أتصور أنني سأكون أفضل أم عمياء على الإطلاق. فتدربت على القيام بكل شيء في المنزل وأنا معصوبة العينين أو مغمضة العينين: تعلمت الطبخ والتقطيع وإعداد الطعام والتنظيف ووضع المكياج. كنت مستعدة. لكن حقيقة الاستيقاظ دون رؤية حقيقية مختلفة تمامًا. فأنت تتوقع ذلك، لكنك لا تتوقعه. كنت أفكر كل يوم: “حسنًا، سأستيقظ وسأستعيد بصري غدًا”. ولكن في كل يوم يمر دون أن يستعيد بصري، كنت أشعر وكأنني يجب أن أصل إلى مرحلة أتقبل فيها الآن أن هذه هي حياتك. وهذا أمر صعب حقًا.
ليس من المقبول الحكم على الأمور وافتراضها. لقد اتُهمت ذات مرة بالتظاهر بالعمى لأنني كنت أستخدم هاتفًا محمولًا. هذا النوع من الاتهامات يذهلني
كان فقدان بصر الأم العزباء تحديًا كبيرًا، لكننا لم نسمح لهذا الأمر بمنعنا من القيام بالأشياء التي نريد القيام بها. لقد تكيفنا مع هذا الأمر. ابنتي شخص رائع، وهي صخرتي المطلقة، وقد نشأت بيننا رابطة رائعة. عندما ذهبت إلى الجامعة، كان أصعب شيء هو عدم وجودها هنا، وليس فقداني لبصري. أشعر أنه من بين كل شيء في حياتي، كان هذا هو أصعب شيء في التعامل معه وقبوله – ليس فقدان بصرها، ولكن رحيل ابنتي ووجود عش فارغ. في هذه الأيام، أعيش مع شريكي، وقد عادت ابنتي للعيش معنا، وشريكي لديه طفلان يأتيان ويذهبان كما يحلو لهما. لدينا عائلة هادئة ومرحة وسعيدة حقًا. لا يوجد يومان متشابهان.
كان من أصعب الأمور التي كان عليّ التكيف معها هو السير إلى كل مكان بدلاً من القيادة. لقد بدأت في قيادة السيارة منذ أن كان عمري 18 عامًا، وعندما سُحبت رخصتي… شعرت وكأنني فقدت كل استقلاليتي. فجأة أصبحت أعتمد على وسائل النقل العام والمصاعد؛ كان محاولة توصيل ابنتي إلى المدرسة وتوصيلي إلى العمل في الوقت المحدد أمرًا صعبًا. كما كان الذهاب للتسوق لشراء الطعام والاضطرار إلى حمل كل تلك الحقائب الثقيلة في الحافلة… عندما يتم تسجيلك كشخص يعاني من ضعف البصر، فلن يحق لك الحصول على أي شكل من أشكال المزايا. لذا، على الرغم من عدم السماح لك بالقيادة، يجب أن تكون مسجلاً كشخص يعاني من ضعف البصر الشديد حتى تحصل على تذكرة حافلة مجانية. إنها تكلفة ضخمة بالنسبة لشخص يعاني من إعاقة، وهو ما ينساه الناس غالبًا – كما تعلمون، سيارات الأجرة كل أسبوع لشراء الطعام أو الذهاب إلى أمسية الوالدين.
إنه أمر صعب حقًا في بعض الأحيان. وحتى الآن، ما زلت أجد أشياءً تجعلني أقول لنفسي، “أوه، عليّ أن أغير الطريقة التي أفعل بها ذلك لأنني لا أستطيع الرؤية”. لكن هذا يجبرك على التفكير خارج الصندوق، وهو أمر قد يكون جيدًا بالفعل – لأن قِلة منا يفعلون ذلك ما لم نُجبر على ذلك. كل يوم، أُجبر على التفكير بشكل مختلف والتكيف مع طريقة جديدة للقيام بالأشياء.
افتح الصورة في المعرض
“كان هناك أسبوع عندما وقفت على كلب شخص ما، وسقطت من حافلة، وكدت أتعرض للدهس بواسطة سيارة” (مرفق)
ولكن بعد أن قلت هذا، فإن آخر شيء تود التفكير فيه أثناء مرورك بهذه التجربة هو محاولة حل مشكلة إخراج عنكبوت من حوض الاستحمام عندما لا أستطيع الرؤية، لأن ابنتي تخاف من العناكب ولن تدخل هناك! الأمر صعب، لكنك ستكتشفه. وستتمكن من الاستمرار لأنه ليس لديك خيار آخر.
لقد استغرق الأمر مني سنوات لأتقبل حقيقة أنني سأفقد بصري. ومع تفاقم الأمر، لم أعد أخرج كثيرًا لأنني شعرت بأنني عبء على الجميع. لم يقل لي أحد ذلك من قبل – وعند النظر إلى الوراء، أشعر بالندم نوعًا ما على هذه الفترة الضخمة من حياتي عندما لم أفعل أي شيء. ولكن بعد ذلك، بين عامي 2017 و 2019، عملت حقًا على تقبل ما حدث لي وبدأت في استخدام عكازي أكثر. كان هناك أسبوع عندما وقفت على كلب شخص ما، وسقطت من حافلة، وكدت أصدم بسيارة. في ذلك الوقت، أدركت أنني بحاجة إلى البدء في استخدام عكازي. وفي اليوم الذي بدأت فيه استخدام ريك ذا ستيك – نعم، لقد أطلقت عليه اسمًا! – كان الأمر وكأن حياتي تغيرت. أكبر ندم لدي هو عدم القيام بذلك في وقت أقرب، لأنني شعرت وكأنني استعدت استقلالي. شعرت وكأنني أستطيع أن أبدأ في أن أكون نفسي مرة أخرى.
إن بعض الناس يجهلون تماماً مسألة العمى. ففي اللحظة التي تقول فيها إنك أعمى، يتصورون تلقائياً أنك لا تستطيع أن ترى أي شيء على الإطلاق. وكثير من الناس لا يدركون أن أقل من 10% من المسجلين كعميان لا يرون أي شيء على الإطلاق. أما البقية منا فيتمتعون بقدر من إدراك الألوان أو الضوء؛ وقد نرى الأشكال والظلال. إنه طيف واسع النطاق ــ وليس كل شخص أعمى متماثلاً. ومن الجائز أن نطرح أسئلة حول هذا الموضوع، ولكن من غير الجائز أن نصدر أحكاماً ونفترض أشياء. فقد اتهمت ذات مرة بالتظاهر بالعمى لأنني كنت أستخدم هاتفاً محمولاً. وهذا النوع من الاتهامات يذهلني.
افتح الصورة في المعرض
“أقدر الحياة أكثر بكثير مما كنت أقدرها من قبل” (مرفق)
هناك أمر آخر لا ينبغي فعله: من فضلك لا تمسك بي عندما أنزل من المترو! يميل الناس إلى الإمساك بك وسحبك، وهذا أمر مروع للغاية. أعتقد أنني أتعرض للسرقة أو شيء من هذا القبيل. لا بأس في عرض المساعدة، ولكن افعل ذلك بالطريقة الصحيحة. أقول دائمًا للناس، إذا كنت تريد مساعدة شخص ما، فأعلن عن نفسك. إذا احتجت إلى المساعدة، فسأقبلها بكل سرور. إذا لم أحتاج إليها، فسأقول فقط، “لا، شكرًا لك، سأفعل ذلك”.
أعتقد أن المرور بمثل هذه التجربة التي غيرت حياتي جعلني شخصًا أفضل. فأنا أقدر الحياة أكثر بكثير مما كنت أقدرها من قبل. لطالما كنت شخصًا متعاطفًا ومهتمًا، ولكنني أعتقد أنني أصبحت أكثر تقديرًا الآن. أنا ممتن للغاية لجميع الفرص التي أحصل عليها في الوقت الحالي؛ لأنني قادر على استخدام وسائل التواصل الاجتماعي لمساعدة الأشخاص الذين يعانون أيضًا من فقدان البصر وإظهار للعالم أن الإعاقة لا تمنعك من القيام بالأشياء.
أتلقى العديد من الرسائل المباشرة على Instagram، وهو مجتمع رائع للغاية. معًا، ندعم بعضنا البعض ونشارك نصائحنا وحيلنا. أن أتمكن من إحداث تأثير إيجابي على شخص واحد – هذا كل ما أطلبه في الحياة.
[ad_2]
المصدر