يحث النواب على استخدام مختبر كوفيد الضخم "المُجمد" للمساعدة في معالجة مقاومة المضادات الحيوية

يحث النواب على استخدام مختبر كوفيد الضخم “المُجمد” للمساعدة في معالجة مقاومة المضادات الحيوية

[ad_1]

قم بالتسجيل للحصول على ملخص كامل لأفضل الآراء لهذا الأسبوع في رسائل البريد الإلكتروني الخاصة بـ Voices Dispatches. اشترك في النشرة الإخبارية الأسبوعية المجانية الخاصة بـ Voices

قال نواب في البرلمان إن مختبر كوفيد الضخم “الموقوف” والمعروض للبيع حاليًا على موقع العقارات Rightmove يجب استخدامه بدلاً من ذلك كمنشأة بحثية للمساعدة في مكافحة التهديد المتفاقم لمقاومة المضادات الحيوية.

تم افتتاح مختبر روزاليند فرانكلين في ليمنجتون سبا في يونيو 2021 وكان أول مختبر ضخم لاختبار كوفيد-19 في المملكة المتحدة، حيث قام بمعالجة حوالي 8.5 مليون اختبار أثناء الوباء.

لكنها أُغلقت في كانون الثاني (يناير) 2023 – الأمر الذي “أذهل مجتمعات العلوم والصحة”، وظهر العقار “فجأة للبيع” في تشرين الثاني (نوفمبر) من العام الماضي، وفقًا لمجموعة من أعضاء البرلمان من مختلف الأحزاب.

وقالوا إنه يجب على الحكومة بدلاً من ذلك استخدام المنشأة – التي تلقت أكثر من مليار جنيه إسترليني من التمويل العام – للبحث عن فيروسات تقتل البكتيريا تسمى العاثيات للمساعدة في معالجة مقاومة المضادات الحيوية مع تطور البكتيريا لتصبح مقاومة للأدوية.

عادة ما تكون العاثيات غير ضارة للبشر، ولكنها يمكن أن تكون قاتلة للبكتيريا.

وهي تعمل عن طريق اختراق الغشاء البكتيري والتكاثر داخل الخلية حتى تنفجر وتقتل البكتيريا.

إن مفتاح تسخيرها للعلاج ضد الأمراض الفتاكة هو العثور على العاثيات ذات الكفاءة العالية في قتل سلالات البكتيريا المسببة لها.

وصفت منظمة الصحة العالمية مقاومة مضادات الميكروبات (AMR) بأنها “واحدة من أكبر التهديدات العالمية للصحة العامة والتنمية”، قائلة إن مقاومة مضادات الميكروبات البكتيرية كانت مسؤولة بشكل مباشر عن 1.27 مليون حالة وفاة عالمية في عام 2019 وساهمت في 4.95 مليون حالة وفاة.

وفي تقريرها، الذي نُشر يوم الأربعاء، قالت لجنة العلوم والابتكار والتكنولوجيا بالبرلمان إن المملكة المتحدة وصلت إلى “طريق مسدود” لأنه لم يتم تطوير العاثيات وفقًا لعملية التصنيع الجيدة المطلوبة (GMP)، وهو الحد الأدنى من المعايير التي يجب أن تستوفيها شركة تصنيع الأدوية. في عمليات إنتاجها، وبالتالي لا يمكن استخدامها في التجارب السريرية.

ومع ذلك، أضاف التقرير، من أجل تلبية معايير GMP، ستحتاج العاثيات إلى مصانع تصنيع جديدة ولكن الاستثمار في المصانع المتوافقة لن يكون له ما يبرره إلا بعد التجارب السريرية الناجحة.

وقالت إن المملكة المتحدة بحاجة إلى كسر مأزق الترخيص هذا للسماح بنشر العاثيات كعلاج منقذ للحياة.

وقال جريج كلارك، رئيس اللجنة: “تقدم العاثيات استجابة محتملة للمخاوف العالمية المتزايدة بشأن مقاومة مضادات الميكروبات.

“لكن تطوير علاجات العاثيات وصل إلى طريق مسدود، حيث تحتاج التجارب السريرية إلى مصانع تصنيع متقدمة جديدة، لكن الاستثمار يتطلب تجارب سريرية حتى تثبت فعاليتها.

“تطلب اللجنة من الحكومة النظر فيما إذا كان مختبر روزاليند فرانكلين المتوقف في ويست ميدلاندز يمكنه توفير منشأة مناسبة.

“المختبر، الذي تلقى بالفعل أكثر من مليار جنيه إسترليني من التمويل العام، أنشأته الحكومة لإنهاء عدم كفاية القدرة على الاختبار الذي أعاق الاستجابة الوطنية لكوفيد.

“إنه يتألف من مرافق مختبرية حديثة وآمنة وكان من المفترض أن يكون مصدرًا مهمًا للمرونة الوطنية ضد الأوبئة المستقبلية.

“لكن مختبر روزاليند فرانكلين ظهر فجأة للبيع على موقع الملكية رايت موف، مما أثار دهشة مجتمعات العلوم والصحة.

“يطلب تقرير لجنتنا عن العاثيات أن يتم النظر في مختبر روزاليند فرانكلين لهذا الغرض، بدلاً من ضياعه أمام الأمة والعلم في عملية بيع رخيصة.”

ظهر مختبر روزاليند فرانكلين فجأة للبيع على موقع الملكية Rightmove، مما أثار دهشة مجتمعات العلوم والصحة

جريج كلارك

تم استخدام العاثيات كعلاج لأكثر من 100 عام، ولكن لم يتم ترخيصها مطلقًا للاستخدام العلاجي في المملكة المتحدة.

ولم يتم استخدامها إلا كعلاج “رحيم” كملاذ أخير في حالات معزولة.

إحدى هذه الحالات تتعلق بفتاة تبلغ من العمر 15 عامًا مصابة بالتليف الكيسي وكانت تعاني من عدوى بكتيرية مميتة وتم إعطاؤها فرصة أقل من 1٪ للبقاء على قيد الحياة قبل أن يتم علاجها بنجاح بكوكتيل ثلاثي المراحل من قبل الأطباء في مستشفى جريت أورموند ستريت في لندن. .

وتدعو اللجنة الحكومة ووكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) وعلماء العاثيات إلى العمل معًا لإيجاد طريقة لتمويل أبحاث العاثيات وترخيص استخدام منتجاتها.

كما تحث هيئة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية (MHRA) على النظر في السماح بالاستخدام الرحيم للعاثيات التي لا تتبع ممارسات التصنيع الجيدة والتي يتم إنتاجها في المملكة المتحدة للحالات الطبية كملاذ أخير، ومراجعة كيف ستحكم اللوائح الحالية مسؤولية الأطباء والمستشفيات الذين استخدموا هذه العاثيات.

وقالت البروفيسورة جوان سانتيني، التي تعمل في معهد UCL للبيولوجيا الهيكلية والجزيئية وساعدت في إعداد التقرير: “لقد جعلنا جائحة كوفيد ندرك تمامًا التهديد الذي تشكله العوامل المعدية على أنظمة الصحة والرعاية الصحية.

“إن الاستخدام غير المناسب والإفراط في استخدام المضادات الحيوية يشكل تهديدًا أكبر، حيث يموت الملايين في جميع أنحاء العالم بسبب الالتهابات التي تسببها البكتيريا المقاومة للمضادات الميكروبية.

“ستكون العاثيات أسلحة أساسية في الترسانة لمكافحة مقاومة مضادات الميكروبات.

“سيكون من الأهمية بمكان لنجاح استخدامنا للعاثيات جمع الأدلة من كل من حالتي استخدام الوصول الرحيم والتجارب السريرية.

“لجعل هذا ممكنًا في المملكة المتحدة، ستكون المبادئ التوجيهية التنظيمية الواضحة ومرافق التصنيع لإنتاج العاثيات GMP والتمويل أمرًا بالغ الأهمية.”

[ad_2]

المصدر