[ad_1]
يظهر قلم حقن 0.25 ملغ من عقار Wegovy لإنقاص الوزن من شركة Novo Nordisk في هذه الصورة التوضيحية في أوسلو، النرويج، في 1 سبتمبر 2023. رويترز/Victoria Klesty/Illustration/File Photo تحصل على حقوق الترخيص
فيلادلفيا (رويترز) – قالت شركة نوفو نورديسك (NOVOb.CO) يوم السبت إن الفوائد الوقائية للقلب من علاج السمنة الذي يحظى بشعبية كبيرة ويجوفي ترجع إلى أكثر من مجرد فقدان الوزن وحده، وفقا لبيانات جديدة قدمت في اجتماع طبي كبير يوم السبت. .
أظهرت البيانات المبكرة من تجربة شركة الأدوية الدنماركية Select التي صدرت في أغسطس أن Wegovy، الذي ثبت أنه يساعد المرضى على فقدان ما متوسطه 15٪ من وزنهم، قلل أيضًا من حدوث النوبات القلبية أو السكتة الدماغية أو الوفاة بسبب أمراض القلب بنسبة 20٪.
تشير النتائج الكاملة للدراسة، التي قدمت في الاجتماع العلمي السنوي لجمعية القلب الأمريكية في فيلادلفيا أمام حشد من الناس في غرفة وقوف فقط، ونشرت في مجلة نيو إنجلاند الطبية، إلى أن الدواء له تأثيرات مفيدة أخرى تتجاوز الفوائد الصحية المعروفة لفقدان الوزن. .
وقال الباحثون إن الفرق في مخاطر الإصابة بأمراض القلب بين المرضى الذين تلقوا دواء ويجوفي، المعروف كيميائيا باسم سيماجلوتيد، وأولئك الذين تناولوا الدواء الوهمي، بدأ في الظهور على الفور تقريبا بعد بدء العلاج.
في دراسة أجريت على المرضى الذين يعانون من زيادة الوزن والسمنة بناءً على مؤشر كتلة الجسم والذين كانوا يعانون من أمراض القلب الموجودة مسبقًا ولكن ليس مرض السكري، قلل Wegovy من خطر الإصابة بنوبة قلبية غير مميتة بنسبة 28٪، والسكتة الدماغية غير المميتة بنسبة 7٪ والوفاة المرتبطة بالقلب بنسبة 15٪. ٪ مقارنة مع الدواء الوهمي.
وقال نوفو إنه بالنظر إلى أن المرضى لم يبدأوا في فقدان الوزن عندما ظهرت فوائد القلب والأوعية الدموية لأول مرة، فإن ذلك يشير إلى أن حماية القلب لم تكن مجرد نتيجة لفقدان الوزن.
وقال الدكتور تشاد ويلدي، طبيب القلب بجامعة ستانفورد، على هامش المؤتمر إنه من المهم ملاحظة أن التجربة لم تدرس كيف يمكن للسيماجلوتيد أن يمنع أمراض القلب من الحدوث، ونظرت فقط في كيفية منع تفاقمها.
وعلى الرغم من ذلك، فإن حجم مجموعة المرضى الذين تغطيهم هذه التجربة يجب أن يجعل الأطباء يفكرون في أنواع المرضى الذين يجب وصف دواء Wegovy لهم بناءً على البيانات.
وقال: “أي شخص أصيب بنوبة قلبية أو مرض انسداد الشريان التاجي ولديه مؤشر كتلة الجسم أكثر من 27 يتناسب مع هذه الدراسة، وهي مجموعة كبيرة جدًا من المرضى”.
وقال الباحثون في الدراسة إنه على الرغم من أن فهم آليات حماية القلب والأوعية الدموية من سيماجلوتيد لا يزال مجرد تخمين، إلا أنه كان هناك تأثير ثابت على عوامل الخطر المرتبطة التي تدعم فكرة وجود مسارات متعددة وراء الفائدة السريرية للدواء.
وتشمل عوامل الخطر المرتبطة الالتهاب وضغط الدم والتحكم في نسبة السكر في الدم، وكلها يمكن أن تؤثر على صحة القلب.
أفاد باحثون أن المرضى في Wegovy عانوا من انخفاض في بروتينات C التفاعلية، وهو مؤشر على وجود التهاب، على غرار تلك التي تم الإبلاغ عنها مع الستاتينات التي تخفض الكولسترول، والتي من المعروف أنها تقلل بشكل كبير من مخاطر القلب.
وقال مارتن لانج، رئيس قسم التطوير في نوفو نورديسك، في مقابلة: “إن فائدة (Wegovy) للقلب والأوعية الدموية هي مزيج من العديد من العوامل، لكنني أود أن أشير إلى التحكم في نسبة السكر في الدم (سكر الدم)، وفقدان الوزن والالتهابات”.
في تجربة شملت 17604 مريضًا بمتوسط مدة 33 شهرًا، توقف ما يقرب من 1500 من أولئك الذين تناولوا Wegovy عن العلاج بسبب آثار جانبية ضارة، معظمها اضطرابات الجهاز الهضمي مثل الغثيان والقيء، مقارنة بـ 718 مريضًا في مجموعة الدواء الوهمي، وفقًا للدراسة.
على الرغم من أن التجربة لم تجرى لاختبار فقدان الوزن، إلا أن المشاركين فقدوا في المتوسط ما يقرب من 10% من إجمالي وزن الجسم. وقال نوفو إن المرضى في دراسة القلب لم يُطلب منهم اتباع النظام الغذائي وممارسة الرياضة كما هو الحال في تجارب السمنة.
وقال نوفو إن الدراسة أظهرت أن عقار ويجوفي آمن وجيد التحمل بما يتماشى مع تجارب سيماجلوتيد السابقة.
وقالت إميلي فيلد المحللة في باركليز في مقابلة إنه لم يكن من الواضح ما إذا كان يمكن تطبيق النتائج على جميع الأدوية من فئة GLP1 أم أنها خاصة بعقار سيماجلوتيد.
وقال لانج إنه يتوقع تحديث طلب الشركة الخاص بعلامة Wegovy لتشمل فوائد القلب التي ستتم الموافقة عليها في الولايات المتحدة في النصف الأول من العام المقبل وفي الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني. يمكن لمنظمي الأدوية تحديث المعلومات الموجودة على ملصقات الأدوية لتشمل بيانات جديدة أو تعكس مؤشرات جديدة للاستخدام بعد الموافقة المبدئية.
ذكرت نوفو نورديسك الأسبوع الماضي أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قبلت طلب تحديث الملصق الخاص بها بموجب مراجعة الأولوية، مما يعني أن الوكالة ستتخذ قرارها في غضون ستة أشهر.
وافقت هيئات تنظيم الأدوية في الولايات المتحدة والمملكة المتحدة على العلاج المنافس لإنقاص الوزن الذي تنتجه شركة إيلي ليلي يوم الأربعاء، والذي سبق أن تمت الموافقة عليه وتسويقه تحت اسم “مونجارو” لمرض السكري.
(تقرير بقلم باتريك وينجروف وتحرير كارولين هومر وبيل بيركروت وديان كرافت).
معاييرنا: مبادئ الثقة في طومسون رويترز.
الحصول على حقوق الترخيص، يفتح علامة تبويب جديدة
[ad_2]
المصدر