ينضم أكثر من 20.000 شخص للبحث عن علاجات جديدة للخرف

ينضم أكثر من 20.000 شخص للبحث عن علاجات جديدة للخرف

[ad_1]

قم بالتسجيل للحصول على ملخص كامل لأفضل الآراء لهذا الأسبوع في رسائل البريد الإلكتروني الخاصة بـ Voices Dispatches. اشترك في النشرة الإخبارية الأسبوعية المجانية الخاصة بـ Voices

تطوع أكثر من 20 ألف شخص ليكونوا جزءًا من دراسة تهدف إلى تسريع عملية تطوير أدوية الخرف.

وستمكن المجموعة العلماء من إشراك الأشخاص الأصحاء في التجارب السريرية لاختبار ما إذا كانت الأدوية الجديدة يمكن أن تبطئ تراجع وظائف المخ بما في ذلك الذاكرة، وتؤخر ظهور الخرف.

لقد تم إحراز تقدم مؤخرًا في تطوير الأدوية التي تعمل على إبطاء تطور المرض، لكن العلاجين الرئيسيين لهما تأثير بسيط فقط.

بالإضافة إلى ذلك، فإن العديد من الأساليب الجديدة التي نجحت في الدراسات على الحيوانات تفشل في التجارب السريرية على المرضى.

لقد أنشأنا موردًا لا مثيل له في أي مكان آخر في العالم

البروفيسور باتريك شينيري

يقترح الخبراء أن أحد التفسيرات لهذا الفشل هو أن الأدوية يتم اختبارها على الأشخاص الذين يعانون بالفعل من فقدان الذاكرة.

وهذا يعني أنه في هذه المرحلة قد يكون الوقت قد فات لوقف المرض أو عكس اتجاهه.

ولذلك هناك حاجة ملحة لفهم ما يحدث قبل أن تظهر الأعراض على الأشخاص في المراحل المبكرة من المرض.

يتطلب هذا النهج استدعاء مجموعة كبيرة من الأشخاص لإجراء دراسات سريرية وتجريبية حول التدهور المعرفي.

وقال البروفيسور باتريك شينيري من قسم علوم الأعصاب السريرية في جامعة كامبريدج، والرئيس المشارك لـ NIHR BioResource، الذي قاد المشروع: “لقد أنشأنا موردًا لا مثيل له في أي مكان آخر في العالم، حيث قمنا بتجنيد الأشخاص الذين لا تظهر عليهم أي علامات للخرف بدلاً من الأشخاص الذين يعانون من الأعراض بالفعل.

“سيسمح لنا بمطابقة الأفراد بدراسات معينة وتسريع تطوير أدوية جديدة تشتد الحاجة إليها لعلاج الخرف.

“نحن نعلم أنه بمرور الوقت تنخفض وظيفتنا المعرفية، لذلك قمنا برسم المسار المتوقع لمختلف الوظائف المعرفية المختلفة على مدار حياة متطوعينا وفقًا لمخاطرهم الجينية.

“لقد طرحنا أيضًا السؤال التالي: ما هي الآليات الجينية التي تهيئك لإبطاء أو سرعة التدهور المعرفي مع تقدمك في العمر؟”

وقد ساعدت الدراسة العلماء بالفعل على إظهار لأول مرة أن آليتين مهمتين في الجسم – الالتهاب والتمثيل الغذائي – تلعبان دورًا في انخفاض وظائف المخ مع تقدمنا ​​في العمر.

تساعدنا البيانات، المأخوذة من أكثر من 20.000 متطوع، على فهم العلاقة بين جينات المشاركين والتدهور المعرفي بشكل أفضل وتسمح بإجراء مزيد من التحليلات الرائدة في المستقبل.

الدكتور ريتشارد أوكلي، جمعية الزهايمر

بحلول عام 2050، من المتوقع أن يعيش حوالي 139 مليون شخص مع الخرف في جميع أنحاء العالم.

في المملكة المتحدة في عام 2022، أطلق رئيس الوزراء آنذاك بوريس جونسون مهمة السيدة باربرا وندسور للخرف، وهي جزء من التزام الحكومة بمضاعفة تمويل الأبحاث الخاصة بالخرف.

في مجلة Nature Medicine، أفاد علماء بقيادة جامعة كامبريدج بالشراكة مع جمعية الزهايمر كيف قاموا بتجنيد 21000 شخص تتراوح أعمارهم بين 17 و85 عامًا في مجموعة الجينات والإدراك داخل المعهد الوطني لأبحاث الصحة والرعاية (NIHR) BioResource .

وقال الدكتور ريتشارد أوكلي، المدير المساعد للأبحاث والابتكار في جمعية الزهايمر: “تعد هذه الدراسة المثيرة، التي تمولها جمعية الزهايمر، خطوة مهمة في مساعدتنا على فهم أفضل لكيفية ظهور الأمراض التي تسبب الخرف، وسوف تساعد في تطوير من العلاجات الجديدة التي تستهدف المراحل المبكرة من هذه الأمراض.

“تساعدنا البيانات المستقاة من أكثر من 20 ألف متطوع على فهم العلاقة بين جينات المشاركين والتدهور المعرفي بشكل أفضل وتسمح بإجراء مزيد من التحليلات الرائدة في المستقبل.

“واحد من كل ثلاثة أشخاص يولدون في المملكة المتحدة اليوم سوف يصاب بالخرف في حياتهم ولكن الأبحاث سوف تتغلب على الخرف.

“نحن بحاجة إلى جعل هذا الأمر حقيقة واقعة عاجلاً من خلال المزيد من التمويل، والعمل التشاركي، والأشخاص المشاركين في أبحاث الخرف.”

[ad_2]

المصدر