[ad_1]
طلبت شركة الأدوية العملاقة** AstraZeneca رسميًا من وكالة الأدوية الأوروبية سحب ترخيصها للقاح ضد فيروس كورونا.**
وفي تحديث على الموقع الإلكتروني لوكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء، قالت الهيئة التنظيمية إن الموافقة على عقار فاكسزيفريا من إنتاج شركة أسترازينيكا قد تم سحبها “بناء على طلب صاحب ترخيص التسويق”.
وواجه اللقاح، الذي تمت الموافقة عليه مبدئيا في يناير 2021، مخاوف تتعلق بالسلامة بسبب جلطات دموية نادرة، مما دفع العديد من البلدان إلى وقف استخدامه مؤقتا.
وفي حين قررت الهيئة التنظيمية في الاتحاد الأوروبي أن المخاطر الإجمالية كانت منخفضة، إلا أن الشكوك ظلت قائمة. بالإضافة إلى ذلك، أدت البيانات المحدودة حول فعاليته لدى كبار السن إلى فرض قيود أولية.
اقرأ أيضًا: آمال في علاج فيروس نقص المناعة البشرية بعد الاختراق باستخدام “مقص” التحرير الجيني
وتم توزيع مليارات الجرعات من لقاح أسترازينيكا على الدول الفقيرة من خلال برنامج تنسقه الأمم المتحدة، لأنه كان أرخص وأسهل في الإنتاج والتوزيع. لكن؟ أشارت الدراسات في وقت لاحق إلى أن لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال الأكثر تكلفة والتي تصنعها شركتا Pfizer-BioNTech وModerna توفر حماية أفضل ضد فيروس كورونا ومتغيراته العديدة، وتحولت معظم البلدان إلى تلك اللقاحات.
اعتمد برنامج التحصين الوطني ضد فيروس كورونا في المملكة المتحدة في عام 2021 بشكل كبير على لقاح أسترازينيكا، والذي طوره إلى حد كبير علماء في جامعة أكسفورد بدعم حكومي مالي كبير.
لكن حتى بريطانيا لجأت لاحقًا إلى شراء لقاحات mRNA لبرامج التطعيم المعززة لفيروس كورونا، ونادرا ما يستخدم لقاح أسترازينيكا على مستوى العالم.
[ad_2]
المصدر