[ad_1]
يحث برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز على السرعة والتعاطف، ويحث شركات الأدوية على تمكين الوصول إلى أدوية جديدة منقذة للحياة
دافوس/جنيف، 21 كانون الثاني/يناير 2025 – اليوم، في الاجتماع السنوي للمنتدى الاقتصادي العالمي في دافوس، سويسرا، حذّر برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز من أن الأدوية الجديدة الطويلة الأمد للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية – وربما علاجه – يمكن أن تساعد في حل هذه المشكلة. سنعلن نهاية مرض الإيدز إذا تحرك قادة الشركات والزعماء السياسيون بسرعة وبشكل عاجل لإعطاء الأولوية لوصول جميع البلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل إلى هذا الهدف.
وأثبت عقار Lenacapavir، الذي تنتجه شركة Gilead Sciences، فعاليته بنسبة تزيد عن 95% في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية بجرعتين فقط سنويًا، وتجري الشركة الآن تجارب على حقن مرة واحدة سنويًا. لدى ViiV Healthcare دواء كابوتيجرافير القابل للحقن، والذي يتم إعطاؤه مرة كل شهرين للوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية، والذي يتم استخدامه بالفعل في بعض البلدان. يتم أيضًا استخدام الحلقات المهبلية لمدة شهر، كما يتم تجربة الحبوب والحلقات المهبلية ذات المفعول الأطول.
وقالت ويني بيانييما، المديرة التنفيذية لبرنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز ووكيلة الأمين العام للأمم المتحدة: “إن هذه التكنولوجيات الجديدة توفر لنا فرصة حقيقية للقضاء على الإيدز بحلول عام 2030”. “لكن الأمر يأتي مصحوبًا بتحذير – فقط إذا اتحدت شركات الأدوية والحكومات والشركاء الدوليون والمجتمع المدني حول ثورة في الوقاية من فيروس نقص المناعة البشرية وعلاجه، فيمكننا استخدام هذه الأدوية بكامل إمكاناتها والقضاء على الإيدز في وقت أقرب بكثير مما كنا نعتقد سابقًا.”
يمكن للأدوية طويلة المفعول أن تمنع حدوث إصابات جديدة بفيروس نقص المناعة البشرية، ويتم استخدامها بالفعل لقمع الفيروس لدى بعض الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. ولكن لا يمكن إطلاق العنان لإمكاناتهم ما لم يتمكن كل شخص، في كل مكان، ومن يمكنه الاستفادة، من الوصول إليها.
يحث برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز شركات الأدوية على التحرك بشكل أسرع وضمان “الأسعار المعقولة والمنافسة العامة” في سوق الأدوية الجديدة لفيروس نقص المناعة البشرية. وقالت السيدة بيانييما: “ليس لدينا مشكلة مع الربح، لكننا لن نؤيد التربح”.
لقد قامت شركتا غيلياد وفييف بترخيص تصنيع الأدوية الجنيسة لعدد من البلدان، وهو أمر يستحق الثناء، ولكنهما يتحركان ببطء شديد. ومن غير المتوقع الحصول على الأدوية الجنيسة حتى العام المقبل، وقد تم استبعاد العديد من البلدان. وقد تم استبعاد كل أمريكا اللاتينية تقريبا، وهي منطقة ترتفع فيها معدلات الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية. بالإضافة إلى ذلك، ولتوفير احتياجات العالم أجمع، قامت شركة جلعاد بترخيص ست شركات فقط لإنتاج نسخ عامة من الدواء ــ مع عدم وجود منتج في منطقة جنوب الصحراء الكبرى في أفريقيا. ولجعل هذه الأدوية متاحة على نطاق واسع وبأسعار معقولة، هناك حاجة إلى المزيد من الإنتاج الجنيس.
لم تعلن شركة جلعاد عن سعر دواء ليناكابافير للوقاية. ومع ذلك، فإن استخدام هذا الدواء كعلاج في الولايات المتحدة قد يكلف حوالي 40000 دولار أمريكي سنويًا للشخص الواحد. وتشير إحدى الدراسات إلى أنه إذا تم الوصول إلى 10 ملايين شخص، فإن تكلفة الأدوية غير المكافئة قد تصل إلى 40 دولاراً فقط للشخص الواحد سنوياً، أي أقل بألف مرة.
وفي نهاية عام 2023، يستخدم 3.5 مليون شخص فقط العلاج الوقائي قبل التعرض. ويتمثل هدف برنامج الأمم المتحدة المشترك المعني بفيروس نقص المناعة البشرية/الإيدز في تزويد 10 ملايين شخص بالطب الوقائي لفيروس نقص المناعة البشرية بحلول نهاية عام 2025. وقالت السيدة بيانييما: “هذا أمر ممكن، ولكن فقط إذا كان لدينا طموح. انظر إلى وسائل منع الحمل القابلة للحقن – حصلت عليها 72 مليون امرأة حول العالم في عام 2022. انظر إلى لقاحات كوفيد-19 في الدول الغنية، حيث تم تطعيم 4.5 مليار شخص في عام واحد. لماذا لا يكون لدينا نفس الطموح فيما يتعلق بفيروس نقص المناعة البشرية؟ لقد فعلنا ذلك من أجل علاج فيروس نقص المناعة البشرية، ويمكننا أن نفعل ذلك من أجل الوقاية. لقد فعلنا ذلك من قبل – ويمكننا أن نفعل ذلك مرة أخرى”.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
أوشكت على الانتهاء…
نحن بحاجة إلى تأكيد عنوان البريد الإلكتروني الخاص بك.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. يرجى المحاولة مرة أخرى في وقت لاحق.
واليوم، يتلقى العلاج الآن 30 مليون شخص من أصل 40 مليون شخص مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية – وهو إنجاز ضخم، ولكنه طال انتظاره، ودمر الأسر وأدى إلى وفاة الكثير من الأرواح.
وفي حين أن هذه الأدوية الجديدة ليست علاجا أو لقاحا، إلا أنها يمكن أن توقف جائحة فيروس نقص المناعة البشرية.
أعلن الصندوق العالمي لمكافحة الإيدز والسل والملاريا وخطة الرئيس الأمريكي الطارئة للإغاثة من الإيدز (بيبفار) مؤخرًا عن اتفاق لإيصال دواء ليناكابافير إلى مليوني شخص على مدى السنوات الثلاث المقبلة. وهي بداية جيدة ولكنها ليست طموحة بما فيه الكفاية.
وقالت السيدة بيانييما: “لقد قدم العلم أداة جديدة معجزة: الأدوية التي تمنع الإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية عن طريق الحقن مرتين فقط في السنة والتي يمكن أن تكون فعالة في العلاج أيضًا. يجب أن نفعل ما هو أفضل هذه المرة. إما أن تتقدم الشركات، أو تتدخل الحكومات”. هذه هي فرصتنا للقضاء على الإيدز – ولا يمكننا أن نفوتها.”
[ad_2]
المصدر