[ad_1]
أفريقيا هي القارة التي تتمتع بأكبر قدر من التنوع الجيني، ولكنها ممثلة تمثيلا ناقصا بشكل خطير في البحوث الجينومية، حيث يأتي 2٪ فقط من البيانات الجينومية العالمية من أشخاص من أصل أفريقي اعتبارا من عام 2021.
ونتيجة لذلك، استخدم التنبؤ بمخاطر الأمراض وتطوير الأدوية في الغالب بيانات من السكان الأوروبيين، مع إمكانية تطبيق متفاوتة على النتائج الصحية في الأفارقة. ويؤثر هذا النقص في التمثيل في الدراسات الجينومية على كيفية استجابة المرضى للعلاجات المختلفة، ويمكن أن يؤدي إلى نتائج علاجية سيئة، مما يزيد من تفاقم عدم المساواة الصحية القائمة داخل أفريقيا.
ووفقاً لمركز اكتشاف وتطوير الأدوية الشاملة (H3D) في جامعة كيب تاون في جنوب أفريقيا، فإن 3.5% فقط من التجارب السريرية تتم في أفريقيا. وقد أدى ذلك إلى أن بعض علاجات السرطان وفيروس نقص المناعة البشرية، على سبيل المثال، تؤدي أداءً مختلفًا لدى المرضى في أفريقيا مقارنةً بالمرضى من أصل أوروبي.
وكان إدراج الأفارقة في الدراسات الجينومية بطيئا، في حين أسفرت الاكتشافات العلمية المستندة إلى السكان من أصول أوروبية عن طرق جديدة لتشخيص الأمراض والوقاية منها وعلاجها. إن الاستفادة من إمكانات البحوث الجينومية الهائلة في أفريقيا سوف تتطلب استثماراً ثابتاً، وبناء القدرات، والتعاون لبناء نظام بيئي لتطوير الطب الدقيق في أفريقيا ومن أجلها.
لماذا نحتاج إلى الطب الدقيق؟
وفي نفس العام الذي تم فيه فك شفرة الجينوم البشري لأول مرة في عام 2003، أدرك العلماء الأفارقة أهمية هذا التطور للصحة، وأنشأوا الاتحاد الأفريقي لعلم الوراثة الدوائية (APC) والجمعية الأفريقية لعلم الوراثة البشرية (AfSHG). واصلت مجموعة AfSHG قيادة برنامج الوراثة البشرية والصحة في أفريقيا (H3Africa) الناجح للغاية لزيادة البيانات الجينومية عن السكان الأفارقة، والتي ترتبط الآن بما يقرب من 100000 عينة وأكثر من 500 تسلسل جينوم كامل.
علاوة على ذلك، أنشأت البلدان الأعضاء في رابطة البلدان الأفريقية – نيجيريا وكينيا وتنزانيا وجنوب أفريقيا وزيمبابوي – تحت قيادة المعهد الأفريقي للعلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية، بنكًا حيويًا لدعم أبحاث علم الصيدلة الجيني الذي يحتوي الآن على أكثر من 20 ألف عينة من تسع مجموعات عرقية رئيسية والأمراض. / مجموعات العلاج. وقد وجدت الدراسات من هذه المصادر أن السكان الأفارقة لديهم تنوع جيني أكبر بنسبة 25% من المجموعات الأخرى في جميع أنحاء العالم، مع وجود اختلافات كبيرة داخل القارة. ولهذا السبب فإن الدواء الذي تم تطويره في أوروبا واختباره على أشخاص من أصول أوروبية قد لا يكون آمنًا أو فعالًا للمرضى من مناطق أخرى من العالم.
لفهم تأثير الاختلافات الجينية على الأدوية، قام المعهد الأفريقي للعلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية (AiBST) بدراسة التفاعلات المختلفة لجينات الدواء في علاج سرطان الثدي وسرطان القولون والمستقيم وفيروس نقص المناعة البشرية والسل وفي السيطرة على الألم لدى مرضى فقر الدم المنجلي. . في علاج سرطان الثدي، أظهر أن أكثر من 30٪ من المرضى يحملون متغيرًا خاصًا بالسكان الأفارقة تم اكتشاف أنه مرتبط بوظيفة إنزيم أقل، بحيث يكون لدى حاملي هذا البديل كميات أقل من العلاج من المستقلب النشط لعقار تاموكسيفين. وبسبب هذا الاختلاف، وجد أن عقار تاموكسيفين ليس فعالا علاجيا في هذه الفئة من السكان.
وفي دراسة أخرى عن عقار إيفافيرينز المضاد للفيروسات القهقرية، وجد أن المتغير الجيني، ذو التردد العالي جدًا في أفريقيا، يفسر سبب تسبب الدواء في معاناة 30-40٪ من المرضى في أفريقيا من آثار جانبية عصبية نفسية حادة، مقارنة فقط بـ 30-40٪ من المرضى في أفريقيا. حوالي 5-10% من المرضى في أوروبا. ولوحظت تأثيرات مماثلة خاصة بالسكان في الاستجابة للأدوية في استخدام الوارفارين، الذي يمنع جلطات الدم، وفي استخدام 5-فلورويوراسيل والإرينوتيكان في علاج أورام الجهاز الهضمي. تُظهر هذه الدراسات التجريبية التي شملت أكثر من 500 مريض بوضوح أن استخدام بعض الأدوية التي تم تطويرها وتحسينها من أجل السلامة والفعالية لدى السكان الأوروبيين سيستفيد من استراتيجية العلاج الموجهة بالجينوم عند استخدامها على السكان الأفارقة.
كبديل لتطوير دواء واحد واختبارات جين واحد، عقد باحثو AiBST شراكة مع شركة للتكنولوجيا الحيوية لصياغة اختبار جيني يسمى GenoPharm. تحتوي هذه الشريحة على ما يقرب من 120 علامة وراثية، والتي تم تأكيدها للتنبؤ بالاستجابة العلاجية لأكثر من 100 دواء. ويربط مخرجات الحالة الجينية البرامج الترجمية بوظائف المريض المتوقعة، والتي بدورها توجه العلاج فيما يتعلق باختيار الدواء والجرعة المناسبة. تتم مشاركة النتائج مع الطبيب والمريض من خلال نظام إدارة معلومات الجينوم (GIMS) ويتم أرشفة النتائج لاستخدامها في المستقبل في كل مرة يحتاج فيها المريض إلى علاج تغطيه المتغيرات الجينية الموجودة على شريحة GenoPharm.
من خلال التمويل المقدم من زمالة Calestous Juma Science Fellowship، تقوم AiBST ببناء نظام بيئي للأبحاث الجينية يركز على أفريقيا لتطوير الطب الدقيق للمرضى في أفريقيا. واستنادًا إلى النتائج التجريبية التي تم الحصول عليها من 500 مريض، تستعد AiBST الآن لطرح برنامج للطب الدقيق في جميع أنحاء أفريقيا، يسمى تنفيذ الاختبارات الجينية الدوائية للرعاية والعلاج الفعال في أفريقيا (iPROTECTA). وسيتم إجراء ذلك مع 6000 مريض في كينيا ونيجيريا وزيمبابوي وجنوب أفريقيا لاختبار فعالية علاج السل وأورام الجهاز الهضمي ومرض فقر الدم المنجلي. وكجزء من هذا التنفيذ، سيتم إنشاء قدرة برنامجية للطب الدقيق الموجه بعلم الصيدلة الجيني في جامعة أوبافيمي أوولوو في نيجيريا وفي جامعة ستراثمور في كينيا.
إن فهم التنوع الفريد في الجينومات الأفريقية أمر بالغ الأهمية لمعالجة عبء المرض غير المتناسب في أفريقيا والمساهمة في التقدم الصيدلاني العالمي. وبالتالي، سيساهم برنامج iPROTECTA في بناء نظام بيئي قوي للطب الدقيق في أفريقيا. ولتحقيق هذه الغاية، أكملت iPROTECTA بالفعل تدريب تسعة طلاب ماجستير في علم الجينوم والطب الدقيق من بلدان أفريقية مختلفة (بنين ونيجيريا وكينيا وزيمبابوي).
بناء القدرات سريع التتبع لتطوير المنتجات في أفريقيا
بالإضافة إلى المساهمات المحددة في الطب الدقيق الموجه بعلم الجينوم، تتمتع AiBST بتفويض أوسع لبناء نظام بيئي للقدرات القارية لتطوير المنتجات لمواجهة التحديات الصحية في أفريقيا.
وبينما اكتسب عدد متزايد من الباحثين في المؤسسات الأفريقية ثروة من الخبرة في مجال البحوث الطبية الحيوية، لا يزال هناك نقص في الموارد والتمويل والتعاون، فضلا عن الافتقار إلى الصناعات الصيدلانية والتكنولوجيا الحيوية الراسخة لتحويل الاكتشافات إلى حلول سريرية لأفريقيا. السكان. لذلك، دخلت AiBST في شراكة مع جامعة ستانفورد لتنظيم معسكر تدريبي للأبحاث الترجمية ومؤتمر لجمع العلماء من مختلف الجامعات الأفريقية ومعاهد البحوث للتدريب والتعاون باستخدام نموذج البحث الترجمي SPARK. حضر المعسكر التدريبي والمؤتمر في مارس 2023 50 باحثًا جامعيًا من 15 دولة.
وكانت النتيجة إنشاء شبكة من العلماء المترجمين في أفريقيا، تسمى SPARK Africa. لدى SPARK Africa رؤية لتمكين الأكاديميين من تطوير وتسويق الأدوية واللقاحات ووسائل التشخيص وغيرها من منتجات علوم الحياة، التي ابتكرها الأفارقة، لتلبية الاحتياجات الصحية غير الملباة في القارة.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.
توفر SPARK Africa إطار عمل للحكومات الوطنية والممولين وشركات الأدوية للعب دور حيوي في تطوير تطوير المنتجات في القارة. إن التمويل المستدام والبيئات السياسية المواتية والالتزامات الحكومية بتطوير المنتجات سيمكن المزيد من العلماء الأفارقة من التعاون عبر المناطق وتعزيز النظام البيئي للبحث والتطوير في مجال الطب الحيوي في القارة.
يعمل كولين ماسيميريمبوا، البروفيسور والرئيس المؤسس والمدير التنفيذي للمعهد الأفريقي للعلوم والتكنولوجيا الطبية الحيوية (AiBST)، زيمبابوي، على إنشاء نظام بيئي قوي للبحث والتطوير (R&D) مع التركيز على وسائل التشخيص والعلاجات واستراتيجيات الوقاية الجديدة التي من شأنها تسريع قدرات الطب الجيني والصيدلاني وتحويل مستوى الرعاية في أفريقيا. في السنوات العشرين التي تلت تأسيس AiBST، أنشأت المنظمة قدرات بحثية علاجية وعلم الجينوم ذات مستوى عالمي تستخدمها لتعزيز أجندة البحث والابتكار في مجال الصحة وتدريب الجيل القادم من علماء تطوير المنتجات في إفريقيا. من خلال زمالة BMGF Calestous Juma Science Leadership Fellowship، ستقوم AiBST بإجراء دراسة شاملة متعددة الجنسيات في مجال علم الصيدلة الجيني السريري تشمل 6000 مريض في نيجيريا وكينيا وزيمبابوي وجنوب أفريقيا، مما يضع أفريقيا على خريطة العالم للتقدم في الطب الجينومي. من خلال برنامج تطوير المنتجات الترجمية SPARK Africa، ستقوم AiBST بربط الباحثين الجامعيين في جميع أنحاء أفريقيا للتعاون على مستويات الموارد العلمية والتقنية من أجل ترجمة بعض أفكارهم العظيمة إلى منتجات وخدمات من شأنها تلبية احتياجات الرعاية الصحية غير الملباة في أفريقيا.
[ad_2]
المصدر