[ad_1]
منذ اكتشافه في أغسطس 2023، انتشر متغير JN.1 لفيروس كورونا على نطاق واسع. لقد أصبح هو السائد في أستراليا وفي جميع أنحاء العالم، مما أدى إلى أكبر موجة من فيروس كورونا شوهدت في العديد من الولايات القضائية خلال العام الماضي على الأقل.
صنفت منظمة الصحة العالمية (WHO) JN.1 على أنه “نوع مختلف من الاهتمام” في ديسمبر 2023، وفي يناير ذكرت بقوة أن فيروس كورونا يمثل تهديدًا صحيًا عالميًا مستمرًا يسبب “الكثير جدًا” من الأمراض التي يمكن الوقاية منها مع احتمالية مثيرة للقلق لعواقب صحية طويلة المدى. .
JN.1 مهم. أولاً باعتباره مُمْرِضًا – إنه نسخة جديدة بشكل مدهش من SARS-CoV-2 (الفيروس الذي يسبب مرض كوفيد-19) وهو يزيح بسرعة السلالات المنتشرة الأخرى (Omicron XBB).
كما أنه مهم أيضًا بسبب ما يقوله عن تطور مرض كوفيد-19. في العادة، تبدو متغيرات SARS-CoV-2 مشابهة تمامًا لما كان موجودًا من قبل، حيث تتراكم فقط عدد قليل من الطفرات في الوقت الذي يمنح الفيروس ميزة كبيرة على والده.
ومع ذلك، في بعض الأحيان، كما كان الحال عندما ظهر أوميكرون (B.1.1.529) قبل عامين، تظهر متغيرات على ما يبدو فجأة ولها خصائص مختلفة بشكل ملحوظ عما كان موجودًا من قبل. وهذا له آثار كبيرة على المرض وانتقاله.
حتى الآن، لم يكن من الواضح أن هذا التطور “التغيير التدريجي” سيحدث مرة أخرى، خاصة في ضوء النجاح المستمر لمتغيرات أوميكرون التي تتطور بشكل مطرد.
JN.1 متميز للغاية ويسبب موجة من الإصابات الجديدة لدرجة أن الكثيرين يتساءلون عما إذا كانت منظمة الصحة العالمية ستعترف بـ JN.1 باعتباره البديل التالي المثير للقلق من خلال رسالتها اليونانية الخاصة. على أية حال، مع JN.1 دخلنا مرحلة جديدة من الوباء.
من أين أتى JN.1؟
تبدأ قصة JN.1 (أو BA.2.86.1.1) بظهور السلالة الأم BA.2.86 في منتصف عام 2023 تقريبًا، والتي نشأت من متغير فرعي أقدم بكثير (2022) لأوميكرون BA.2.
من المحتمل أن تلعب حالات العدوى المزمنة التي قد تبقى دون حل لعدة أشهر (إن لم يكن لسنوات، لدى بعض الأشخاص) دورًا في ظهور هذه المتغيرات المتدرجة.
في الأشخاص المصابين بأمراض مزمنة، يتم اختبار الفيروس بصمت ويحتفظ في النهاية بالعديد من الطفرات التي تساعده على تجنب المناعة والبقاء على قيد الحياة في ذلك الشخص. بالنسبة إلى BA.2.86، أدى ذلك إلى أكثر من 30 طفرة في البروتين الشوكي (بروتين موجود على سطح SARS-CoV-2 يسمح له بالارتباط بخلايانا).
اقرأ المزيد: يتزايد فيروس كورونا في أستراليا – وواحد فقط من كل 5 كبار السن على اطلاع على معززاتهم
إن الحجم الهائل للعدوى التي تحدث على مستوى العالم يمهد الطريق لتطور فيروسي كبير. لا يزال SARS-CoV-2 يتمتع بمعدل تحور مرتفع جدًا. وبناءً على ذلك، فإن JN.1 نفسه يتحور بالفعل ويتطور بسرعة.
كيف يختلف JN.1 عن المتغيرات الأخرى؟
BA.2.86 والآن JN.1 يتصرفان بطريقة تبدو فريدة من نوعها في الدراسات المختبرية بطريقتين.
الأول يتعلق بكيفية تهرب الفيروس من المناعة. وقد ورث JN.1 أكثر من 30 طفرة في بروتينه الشوكي. كما اكتسب طفرة جديدة، L455S، والتي تقلل بشكل أكبر من قدرة الأجسام المضادة (جزء من الاستجابة الوقائية للجهاز المناعي) على الارتباط بالفيروس ومنع العدوى.
والثاني ينطوي على تغييرات في الطريقة التي يدخل بها JN.1 إلى خلايانا ويتكاثر فيها. دون الخوض في التفاصيل الجزيئية، لاحظت الأبحاث المعملية رفيعة المستوى الحديثة من الولايات المتحدة وأوروبا أن BA.2.86 يدخل الخلايا من الرئة بطريقة مماثلة لمتغيرات ما قبل الأوميكرون مثل دلتا. ومع ذلك، في المقابل، وجد العمل التمهيدي الذي أجراه معهد كيربي الأسترالي باستخدام تقنيات مختلفة خصائص النسخ التي تتماشى بشكل أفضل مع سلالات أوميكرون.
من المهم إجراء المزيد من الأبحاث لحل هذه النتائج المختلفة المتعلقة بدخول الخلايا، لأن لها آثارًا على المكان الذي قد يفضل فيه الفيروس التكاثر في الجسم، مما قد يؤثر على شدة المرض وانتقاله.
مهما كانت الحالة، تظهر هذه النتائج أن JN.1 (وSARS-CoV-2 بشكل عام) لا يمكنه التنقل في طريقه حول نظام المناعة لدينا فحسب، بل يجد طرقًا جديدة لإصابة الخلايا والانتقال بشكل فعال. نحن بحاجة إلى مزيد من الدراسة لكيفية تأثير ذلك على البشر وكيف يؤثر على النتائج السريرية.
هل JN.1 أكثر خطورة؟
إن التطور التدريجي لـ BA.2.86، جنبًا إلى جنب مع ميزات التهرب المناعي في JN.1، أعطى الفيروس ميزة نمو عالمية تتجاوز بكثير السلالات المستندة إلى XBB.1 التي واجهناها في عام 2023.
على الرغم من هذه الميزات، تشير الأدلة إلى أن نظام المناعة التكيفي لدينا لا يزال قادرًا على التعرف على BA.286 وJN.1 والاستجابة له بشكل فعال. تظل اللقاحات والاختبارات والعلاجات الأحادية التكافؤ المحدثة فعالة ضد JN.1.
هناك عنصران لـ “الخطورة”: الأول إذا كان أكثر خطورة “في جوهره” (مرض أسوأ مع العدوى في غياب أي مناعة) والثاني إذا كان الفيروس لديه قدرة أكبر على الانتقال، مما يسبب المزيد من المرض والوفيات، وذلك ببساطة لأنه يصيب العدوى. المزيد من الناس. وهذا الأخير هو بالتأكيد الحال مع JN.1.
اقرأ المزيد: ما هي مدة استمرار المناعة بعد الإصابة بفيروس كورونا؟
ماذا بعد؟
نحن ببساطة لا نعرف ما إذا كان هذا الفيروس على المسار التطوري ليصبح “نزلات البرد الشائعة التالية” أم لا، وليس لدينا أي فكرة عن الإطار الزمني لذلك. في حين أن دراسة مسارات أربعة فيروسات تاجية تاريخية يمكن أن تعطينا لمحة عن المكان الذي قد نتجه إليه، فيجب اعتبار هذا مجرد مسار واحد محتمل. يؤكد ظهور JN.1 أننا نواجه وباءً مستمرًا مع فيروس كورونا ويبدو أن هذا هو الطريق للمضي قدمًا في المستقبل المنظور.
قم بالتسجيل للحصول على النشرات الإخبارية المجانية AllAfrica
احصل على آخر الأخبار الإفريقية التي يتم تسليمها مباشرة إلى صندوق الوارد الخاص بك
نجاح!
تقريبا انتهيت…
نحن نحتاج إلى تأكيد عنوان بريدك الإلكتروني.
لإكمال العملية، يرجى اتباع التعليمات الواردة في البريد الإلكتروني الذي أرسلناه إليك للتو.
خطأ!
حدثت مشكلة أثناء معالجة إرسالك. الرجاء معاودة المحاولة في وقت لاحق.
نحن الآن في مرحلة وبائية جديدة: ما بعد الطوارئ. ومع ذلك، يظل كوفيد هو المرض المعدي الرئيسي الذي يسبب الضرر على مستوى العالم، سواء من الالتهابات الحادة أو كوفيد الطويل الأمد. وعلى المستوى المجتمعي والفردي، نحتاج إلى إعادة التفكير في مخاطر قبول موجة تلو الأخرى من العدوى.
وإجمالاً، يؤكد هذا على أهمية الاستراتيجيات الشاملة للحد من انتقال فيروس كورونا وتأثيراته، بأقل قدر من الفرض (مثل التدخلات المتعلقة بالهواء الداخلي النظيف).
يُنصح الأشخاص بمواصلة اتخاذ خطوات فعالة لحماية أنفسهم ومن حولهم.
ومن أجل الاستعداد بشكل أفضل للتهديدات الناشئة لمواجهة الأوبئة وتحسين الاستجابة للتهديد الحالي، من الأهمية بمكان أن نواصل المراقبة العالمية. ويشكل التمثيل المنخفض للبلدان المنخفضة والمتوسطة الدخل نقطة عمياء مثيرة للقلق. البحث المكثف أمر بالغ الأهمية أيضًا.
سومان ماجومدار، أستاذ مشارك ورئيس قسم الصحة – فيروس كورونا والطوارئ الصحية، معهد بيرنت
بريندان كراب، المدير والرئيس التنفيذي لمعهد بيرنت
إيما باكولا، كبيرة مسؤولي الأبحاث والسياسات، معهد بيرنت
ستيوارت تورفيل، أستاذ مشارك، برنامج علم المناعة والفيروسات المرضية، معهد كيربي، جامعة نيو ساوث ويلز في سيدني
[ad_2]
المصدر