[ad_1]
استؤنفت المحاكمة في قضية الشراب المغشوش التي تسببت في وفاة أطفال العام الماضي في غامبيا يوم الثلاثاء (7 نوفمبر) أمام المحكمة العليا في بانجول.
وتنتظر عائلات الضحايا، مجتمعة داخل جمعية AKI، الإدانات في نهاية هذه المحاكمة التي تم تأجيلها في يوليو/تموز ثم تم تأجيلها في أكتوبر/تشرين الأول بعد عدم حضور المتهمين الخمسة جلسة الاستماع.
توفي حوالي 70 طفلاً تبلغ أعمارهم 5 سنوات أو أقل في عام 2022 بسبب الفشل الكلوي بعد تناول الأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية.
ويقاضي 19 مدعيًا خمسة متهمين – شركة مايدن للأدوية، والموزع المحلي أتلانتيك فارماسيوتيكالز، ووكالة الرقابة الطبية، ووزارة الصحة، والمدعي العام داودا جالو – لمطالبتهم بالاعتراف بأن الأطفال قُتلوا بسبب تناول أدوية ملوثة.
ونفت شركة مايدن للأدوية هذه المزاعم.
وفي مرحلة ما، أشارت السلطات الصحية الغامبية إلى بكتيريا الإشريكية القولونية كسبب محتمل للوفيات.
وفي يوليو/تموز، أعلن فريق عمل حكومي في غامبيا عن اكتشافه أن أربعة أدوية للسعال مستوردة من الهند كانت مسؤولة عن الوفيات.
يطالب المدعون بحوالي 230 ألف دولار لكل طفل كتعويض.
كما أنهم يرفعون دعوى قضائية للاعتراف بأن MCA فشل في واجبه القانوني لتنظيم جودة الأدوية وسلامتها.
وقالت الحكومة الغامبية أيضًا إنها تستكشف الخيارات المتاحة لاتخاذ إجراءات قانونية ضد الشركة المصنعة الهندية.
وفقا لمنظمة الصحة العالمية (WHO)، وجدت الاختبارات المعملية “كميات غير مقبولة” من ثنائي إيثيلين جلايكول وإيثيلين جلايكول، والتي تستخدم عادة كمضاد للتجمد ويمكن أن تكون قاتلة عند تناولها.
واعتبارًا من سبتمبر من العام الماضي، أمرت غامبيا بسحب العديد من أدوية السعال والبرد، بالإضافة إلى جميع المنتجات المصنعة من قبل المختبر الهندي Maiden Pharmaceuticals والتي نشأت منها المشروبات المغشوشة.
وفي أعقاب الفضيحة، أطلقت الهند تحقيقا وأغلقت مصنع مايدن للأدوية في أكتوبر الماضي.
وتعهد رئيس غامبيا بارو بإنشاء مختبر وطني لاختبار جودة الأدوية وسلامة الأغذية، وهو أمر غير موجود في البلاد.
وفي يناير/كانون الثاني، أعلنت منظمة الصحة العالمية عن دعوة إلى “اتخاذ إجراءات فورية ومنسقة” للقضاء على الأدوية المزيفة وغير المتوافقة، وخاصة شراب السعال الملوث المرتبط بوفاة 300 طفل في غامبيا وإندونيسيا وأوزبكستان.
مصادر إضافية • RFI – Fatshimetrie
[ad_2]
المصدر