[ad_1]
اشترك في البريد الإلكتروني المجاني للعيش جيدًا للحصول على مشورة بشأن العيش في حياة أكثر سعادة وصحة وأطول حياتك أكثر صحة وسعادة مع النشرة الإخبارية المجانية للعيش Well Living Welly أكثر صحة وسعادة مع نشرة Well Living المجانية المجانية لدينا
التقى زوجان من مارغيت الذين ولدوا أبنائه مع اضطراب وراثي نادر يهدد الحياة مع المانحين الألمان اللذين أنقذتا تبرعات الخلايا الجذعية حياة أطفالهم.
واجهت كيت جرينستوك ، 41 عامًا ، وشريكها جيمس ريف ، 44 عامًا ، خوفًا لا يمكن تصوره عندما تم تشخيص ابنهما الأول ، أوتيس ، الخمسة الآن ، مع نقص المناعة المشترك (SCID).
هذه الحالة تترك الرضع دون وجود نظام مناعي يعمل وعادة ما يكون قاتلاً خلال العامين الأولين من الحياة ما لم تعامل مع علاجات الاستغناء عن المناعة مثل عمليات الزرع ، وفقًا للمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية.
تم تحطيم عالمهم مرة أخرى عندما تم تشخيص ابنهم الثاني نيلسون ، الذي يبلغ من العمر الآن ثلاثة أعوام ، أيضًا مع SCID. كلا الصبيان بحاجة إلى عمليات زرع الخلايا الجذعية للبقاء على قيد الحياة.
ضد الصعاب ، تقع مؤسسة أنتوني نولان الخيرية التي كانت مطابقة للمانحين لكل من أوتيس ونيلسون ، مما يمنح العائلة أمل متجدد في أن يحتاجوا إلى يأس.
تسهل الجمعية الخيرية حوالي 1100 عملية زرع الخلايا الجذعية من متبرع غير ذي صلة كل عام للمرضى في المملكة المتحدة وأكثر من 300 للمرضى في الخارج.
حققت عمليات زرع الخلايا الجذعية نجاحًا-وفي هذا العام ، بعد الذكرى السنوية لخمس سنوات من أوتيس ، رتبت العائلة للقاء اثنين من المانحين.
فتح الصورة في المعرض
السيدة غرينستوك مع OTIS في المستشفى ، تستعد لزرع (جمع/PA الحياة الحقيقية)
دعت السيدة غرينستوك والسيد ريف الرجلين “غير الأنانيين” ، دومينيك وجوليان ، وكلاهما من ألمانيا ، إلى ماراثون TCS London ، الذي شارك فيه السيد ريف ، وقال إنهما يشعران الآن وكأنهما “عائلة”.
قالت السيدة غرينستوك ، مديرة التصميم: “لقد كانت واحدة من أفضل التجارب في حياتي ، مقابلتها.
“لقد جمعت دومينيك من مطار ستانستيد ، وكتبت باللغة الألمانية ،” شكرًا لك على إنقاذ “حياة” أوتيس ، على علامتي.
“كان هذا العناق الذي كان لدينا في ستانستيد مثل أي شيء من قبل من قبل.”
وأضاف السيد ريف ، مصمم برامج ، “لقد جعلوا عائلتنا ممكنة.
“لقائهم يعني العالم المطلق لنا و … لدي شعور بأن هذه هي بداية علاقة مدى الحياة.
“يبدو الأمر وكأنهم عائلة.”
فتح الصورة في المعرض
نيلسون يتلقى عملية زرعه (جمع/PA الحياة الحقيقية)
قبل أن يولد أوتيس في يوليو 2019 ، قالت السيدة غرينستوك والسيد ريف إنهما لم يسمعوا أبدًا عن SCID.
ومع ذلك ، عندما توقف ابنهما عن زيادة الوزن في حوالي ثلاثة أشهر وبدأوا في القيء ، عرف الزوجان “شيء ما لم يكن صحيحًا”.
تم قبوله في النهاية إلى مستشفى Great Ormond Street ووضعه على جهاز التنفس الصناعي.
قيل للزوجين أنه ، بدون زرع الخلايا الجذعية ، لم يكن ابنهما “أي وسيلة لمحاربة العدوى”.
لحسن الحظ ، تم العثور على متبرع لـ Otis – Domenik ، من ألمانيا – وتمكن أنتوني نولان من نقل خلاياه إلى المملكة المتحدة.
كانت عملية الزرع ناجحة ، وكانت العائلة قادرة على العودة إلى المنزل والاحتفال بعيد ميلاد أوتيس الأول ثم عيد الميلاد.
نظرًا لأنهم يعلمون أن أوتيس كان لديه SCID ، كان هناك واحد من كل أربعة فرصة لأن يكون لدى طفل آخر نفس الحالة.
فتح الصورة في المعرض
يقول الزوجان إن المانحين جعلوا أسرتهما ممكنة (جمع/PA الحياة الحقيقية)
عندما سقطت السيدة غرينستوك مرة أخرى ، خضعت للاختبار وتم تشخيص نيلسون مع SCID قبل ولادته في مارس 2022.
“لقد دمرنا تمامًا” ، قالت.
“كنا نعلم أننا نغتنم الفرصة من خلال الحمل مرة أخرى ، لكننا لم نعتقد أننا سنكون محظوظين”.
كان التشخيص المبكر يعني أن أنتوني نولان يمكنه البحث عن متبرع قبل ولادته – وكانت أفضل مباراة هي جوليان ، من ألمانيا.
خضع نيلسون لعملية زرعه في يونيو 2022 في عمر ثلاثة أشهر فقط.
قالت السيدة غرينستوك: “نشعر بأننا محظوظون للغاية”.
“في بعض النواحي ، كنا محظوظين ، لكننا كنا محظوظين للغاية لدرجة أن أنتوني نولان موجود وأن رجلين في ألمانيا كانا يمكن أن يقولوا بسهولة” لا “، كانا على استعداد للتخلي عن وقتهما ووضع أجسادهما من خلال شيء لنا.”
مع كل من الصبيان “سعيدان ومزدهرون” ، تريد كيت وجيمس مواصلة زيادة الوعي بالمعالجة الخيرية وأهمية عمليات زرع الخلايا الجذعية المنقذة للحياة.
[ad_2]
المصدر