[ad_1]
اشترك في النشرة الإخبارية الرياضية المجانية للحصول على آخر الأخبار حول كل شيء بدءًا من ركوب الدراجات إلى الملاكمة اشترك في البريد الإلكتروني الرياضي المجاني للحصول على أحدث الأخبار
حتى بالنسبة لمشجعي دوري الرجبي العابرين، فإن مشهد مشاهدة روب بورو يعيش لفترة طويلة في الذاكرة. كانت هناك إثارة معينة في رؤية أصغر رجل على أرض الملعب يلعب مع خصومه، هناك في لحظة ويذهب في اللحظة التالية، تاركًا وراءه أثرًا من الكدمات يبلغ طولها 6 أقدام ووجوههم على العشب.
كانت مسيرته المتألقة في لعبة الرجبي مُذهلة بالفضيات، وخزانة كاملة من جوائز الفريق والجوائز الفردية، كل منها رمز للتحدي، مما يربك الحكمة التقليدية حول الشكل الذي يجب أن يبدو عليه نجم الرجبي. وهكذا، بعد ذلك اليوم الشتوي الرهيب في عام 2019 عندما تم تشخيص إصابة بورو بمرض العصب الحركي ومنحه 18 شهرًا للعيش، ربما لم يكن رد فعله مفاجئًا.
أظهر بورو كيف يمكن مواجهة الحركة الوطنية الديمقراطية واحتضانها بتواضع ونعمة لا تستحقها. الفرقة المتعددة الجنسيات هي لص يداهم الجثة، غرفة بعد غرفة، حيازة بعد حيازة حتى لا يتبقى شيء. ومع ذلك، التقى بورو عند الباب بابتسامة محبطة وأصر على أن الأمر استغرق وقته. وقال: “لدي الكثير من الأسباب للعيش”. “لن أستسلم حتى أنفاسي الأخيرة.”
لقد قضى ما يقرب من خمس سنوات من الحياة، مليئة بالحب والإرث، وتوفي يوم الأحد عن عمر يناهز 41 عامًا. سوف تقرأ عن كيف خسر بورو أخيرًا معركته مع MND ولكن هذا ليس صحيحًا حقًا، ولم يصف ذلك أبدًا في تلك الكلمات. شروط. لم يخسر أمام MND، بل عاش معه.
بورو يلعب لمنتخب إنجلترا خلال كأس العالم لدوري الرجبي عام 2013 (غيتي)
قال بعد فترة وجيزة من التشخيص: “أسوأ شيء بالنسبة لي هو شفقة الناس علي”. “أعلم أنه سيأتي، لكني أريد أن أكون طبيعيًا كما كنت دائمًا. وبينما أنا قادر بدنيًا وأشعر بأنني لائق وقوي وصحي، أريد أن أفعل أشياء طبيعية وألا أعامل بشكل مختلف. لقد فعل ذلك بالضبط، وبعد شهر لعب الدقائق الخمس الأخيرة من مباراة خيرية في هيدنجلي أمام حشد بلغ حوالي 20 ألف متفرج، معظمهم كانت الدموع في عيونهم.
في الفيلم الوثائقي الذي بثته هيئة الإذاعة البريطانية (BBC) والذي يتابع رحلة عائلته، كانت روح الدعابة التي يتمتع بها بورو حاضرة دائمًا، حتى عند مناقشة الرعاية التلطيفية. لم يكن يريد التحدث عن الموت، ليس بعد على أي حال، لذلك عندما اقترح مستشاره وضع خطة لصحته المتدهورة، ومقارنتها بالطريقة التي يمكن أن يستعد بها لمباراة الرجبي، قال مازحا: “لن أخطط لستة أيام”. المباريات بعيدا.”
بحلول ذلك الوقت، كان يعتمد على آلة نظرات العين الخاصة به لبناء الجمل ببطء، والتي تم تشغيلها بصوته بعد أن تم تسجيله وهو يقرأ كتابًا بعد وقت قصير من تشخيصه. كشف الفيلم الوثائقي عن الواقع القاسي للعيش مع الحركة العصبية الحركية، والطريقة التي يهاجم بها العضلات، والأثر الذي يفرضه على من حوله، وخاصة والديه وزوجته الملهمة ليندسي، التي اهتمت بزوجها أثناء تربية أطفالهما وعملهما.
شكرها بورو إلى ما لا نهاية. وقال: “لم تكن لدي أي فكرة عن رد فعل عائلتي، فكلما تم أخذ المزيد مني”. “يبدو أنهم أصبحوا منارة أمل للعائلات الأخرى التي تعاني من نفس الوضع.”
كيفن سينفيلد (يمين) مع بورو وزوجته ليندسي (داني لوسون/ بنسلفانيا)
كان من السهل أن نرى كيف تشع إيجابية بورو من خلال أطفاله الثلاثة الصغار. ستمتلئ حياتهم بأشخاص ذوي نوايا حسنة يذكرونهم بخسارتهم، لكن ربما يجدون قدرًا من الراحة عندما يخبرهم شخص غريب في الشارع أن والدهم كان لاعبًا رائعًا للرجبي ورجلًا أفضل.
إن تأثيره على مجتمع MND لا يمكن قياسه، على الرغم من أنه قد يكون ملموسًا قريبًا إذا تم بناء مركز Rob Burrow لـ MND في نهاية المطاف في ليدز (حققت صفحة جمع التبرعات 80 في المائة من هدفها البالغ 6.8 مليون جنيه إسترليني). قال كيفن سينفيلد، صديق بورو المقرب الذي جمع أكثر من 5 ملايين جنيه إسترليني لأبحاث الحركة المتعددة الجنسيات في سباقات الماراثون والماراثون الفائق: “كان الكثير من الناس يخجلون من الحركة المتعددة الجنسيات ذات يوم”. “ولكن الآن تغير هذا، وهذا يعود إلى روب، وهذا شيء لا يصدق.”
سواء في لعبة الركبي أو في التقاعد، حقق بورو أقصى استفادة مما كان لديه. لقد وجد ما يحبه – العائلة، والرجبي، وليدز – وعاش من أجلهم. وفي نهاية المطاف قد يكون هذا أعظم درس تعلمه بورو على الإطلاق: أن الحياة قصيرة، وأحيانًا قاسية جدًا، لذا استمتع بها، وبالأشخاص الذين نحبهم.
[ad_2]
المصدر