[ad_1]
دعمك يساعدنا على سرد القصة
من الحقوق الإنجابية إلى تغير المناخ إلى التكنولوجيا الكبيرة ، تكون المستقلة على أرض الواقع عندما تتطور القصة. سواء أكانت تحقق في البيانات المالية لـ Elon Musk’s Pro-Trump PAC أو إنتاج أحدث أفلام وثائقية لدينا ، “The Word” ، التي تلمع الضوء على النساء الأمريكيات القتال من أجل الحقوق الإنجابية ، نعلم مدى أهمية تحليل الحقائق من المراسلة.
في مثل هذه اللحظة الحرجة في تاريخ الولايات المتحدة ، نحتاج إلى مراسلين على الأرض. تبرعك يسمح لنا بالاستمرار في إرسال الصحفيين للتحدث إلى جانبي القصة.
يثق المستقلون من قبل الأميركيين في جميع أنحاء الطيف السياسي بأكمله. وعلى عكس العديد من وسائل الأخبار ذات الجودة الأخرى ، فإننا نختار عدم إخراج الأميركيين من التقارير والتحليلات الخاصة بنا مع PayWalls. نعتقد أن الصحافة ذات الجودة يجب أن تكون متاحة للجميع ، مدفوعة مقابل أولئك الذين يستطيعون تحمل تكاليفها.
دعمك يجعل كل الفرق. اقرأ المزيد
ويشير بحث جديد إلى أن تطور الكلام البشري – حجر الزاوية في بقائنا والهيمنة – قد يكون مرتبطًا بمتغير وراثي محدد.
يعتقد العلماء أن هذا التكيف الفريد وفر ميزة تطورية. مكّن ذلك من مشاركة المعلومات ، وأنشطة منسقة ، ونقل المعرفة ، ويبفعنا عن المنازل المنقرضة مثل البدائيون والدينيسوفان.
تركز دراسة نشرت في Nature Communications على بروتين Nova1 ، وهو أمر بالغ الأهمية لتنمية الدماغ.
استخدم الباحثون تقنية CRISPR لاستبدال نسخة الماوس من NOVA1 مع البديل البشري.
النتيجة: تغييرات تغيير في الفئران. تعثر الجراء مع البديل البشري بشكل مختلف عندما اقتربت والدتهم ، وانبعث من الذكور البالغين غزوات متميزة في وجود الإناث.
يعتقد الدكتور روبرت دارنيل ، مؤلف الدراسة والباحث منذ فترة طويلة في NOVA1 ، أن هذا البديل هو من بين الجينات التي “ساهمت في ظهور هومو العاقل كنوع مهيمن”.
يوافق ليزا فنيستاك من جامعة مينيسوتا ، التي لم تشارك في الدراسة ، على وصفها بأنها “خطوة أولى جيدة للبدء في النظر إلى الجينات المحددة” التي تؤثر على الكلام.
فتح الصورة في المعرض
الفئران التي كانت لديها البديل البشري لـ Nova1 “تحدث” بشكل مختلف عن الفئران الأخرى (Alamy/PA)
يمكن أن يؤدي بناء الأبحاث المستقبلية حول هذه النتائج إلى اختراقات في علاج اضطرابات الكلام.
ليست هذه هي المرة الأولى التي يتم فيها ربط الجين بالكلام. في عام 2001 ، قال العلماء البريطانيون إنهم اكتشفوا الجين الأول المرتبط باضطراب اللغة والكلام.
يسمى FOXP2 ، ويشار إليه باسم الجين اللغوي البشري. ولكن على الرغم من أن FOXP2 متورط في اللغة البشرية ، فقد اتضح أن البديل في البشر الحديثين لم يكن فريدًا بالنسبة لنا. وجدت الأبحاث في وقت لاحق أنه تمت مشاركته مع البشر البدائيون.
وقال دارنيل إن متغير Nova1 في البشر الحديثين ، من ناحية أخرى ، موجود حصريًا في جنسنا.
إن وجود متغير الجين ليس هو السبب الوحيد الذي يمكن أن يتكلمه الناس. تعتمد القدرة أيضًا على أشياء مثل السمات التشريحية في الحلق البشري ومناطق الدماغ التي تعمل معًا للسماح للناس بالتحدث وفهم اللغة.
يأمل الدكتور دارنيل أن يساعد العمل الأخير للناس على فهم أصولهم بشكل أفضل ، ولكنه يؤدي أيضًا في النهاية إلى طرق جديدة لعلاج المشكلات المتعلقة بالكلام.
قال الدكتور فنيستاك إنه من المرجح أن تسمح النتائج الوراثية في يوم من الأيام العلماء بالاكتشاف ، في وقت مبكر جدًا من الحياة ، الذين قد يحتاجون إلى تدخلات في الكلام واللغة.
“هذا بالتأكيد احتمال” ، قالت.
[ad_2]
المصدر