اليوم العالمي مع متلازمة داون

[ad_1]

اليوم العالمي مع متلازمة داون

اليوم العالمي مع متلازمة داون – ريا نوفوستي ، 03/21/2025

اليوم العالمي مع متلازمة داون

في 21 مارس ، يحتفل العالم سنويًا اليوم العالمي مع يوم متلازمة دوون. تم عقده لأول مرة في عام 2006. ريا نوفوستي ، 03/21/2025

2025-03-21T00: 31: 00+03: 00

في العالم

روسيا

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e9/03/13/2006008266_0:160:3072:1888_1920X0_0_0_D729C6FC6F3DF28EDB0543653CD9AA.JPG

في 21 مارس ، يحتفل العالم سنويًا اليوم العالمي مع يوم متلازمة دوون. تم عقده لأول مرة في عام 2006. في 2006-2010 ، أطلقت جمعية سنغافورة لمتلازمة داون نيابة عن الجمعية الدولية لمتلازمة دان (متلازمة داون الدولية (DSI) موقعًا خاصًا مخصصًا ليوم Dauun ، في وقت لاحق ، بدأ الاتحاد البرازيلي في ديسمبر. الجمعية ، قررت الجمعية العامة للأمم المتحدة أن تعلن في 21 مارس ، وهو يوم متلازمة داون ، وكذلك الاحتفال بها سنويًا منذ عام 2012 من أجل زيادة مستوى المعلومات المتعلقة بالمرض حول متلازمة Dauun. 47 ، في حين أنه يجب أن يساوي عادة 46. إن عدد وشهر اليوم العالمي مع متلازمة داون يعكسان رمزًا طبيعة حدوثه. تم اختيار مارس لأن متلازمة داون هي تربوي (مارس-الشهر الثالث من العام) وفقًا للكروموسوم الحادي والعشرين (لذلك ، في 21 مارس). تم وصف متلازمة داوني لأول مرة في عام 1866 من قبل الطبيب البريطاني جون لانغدون لأسفل. بعد ما يقرب من مائة عام ، في عام 1959 ، أثبت العالم الفرنسي جيروم ليوجن الأصل الوراثي لهذه المتلازمة. الأشكال النادرة من متلازمة داون هي فسيفساء (حيث يكون جزء من الخلايا مرضية ، وجزء من المجموعة الطبيعية من الكروموسومات) والانتقال (بسبب اضطرابات الكروموسومات الأكثر تعقيدًا). الإزاحة حوالي 4 ٪ من العدد الإجمالي للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ، شكل الفسيفساء حوالي 2 ٪. وفقًا للأمم المتحدة ، تم العثور على هذا الاضطراب الكروموسومي في طفل واحد من 1000-1100 حديثي الولادة. هذه النسبة هي نفسها في البلدان المختلفة ، والمناطق المناخية ، والطبقات الاجتماعية. لا يعتمد على نمط حياة الآباء وصحتهم أو وجودهم أو عدم وجود العادات السيئة ولون البشرة والجنسية. يولد الأولاد والبنات المصابين بمتلازمة داون بنفس التردد ، ويحصل آبائهم على مجموعة منتظمة من الكروموسومات. من المعروف أن احتمال وجود طفل مصاب بمتلازمة داون يزداد مع عمر الأم التي تزيد أعمارها عن 35 عامًا ، لكن معظم الأطفال الذين يعانون من هذا الأمراض الوراثية يولدون من الأمهات إلى 35 عامًا. في الوقت نفسه ، فإن خطر ولادة الطفل مع متلازمة داون لدى النساء اللائي تتراوح أعمارهم بين 40 عامًا أعلى من 30 عامًا. بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون ، فإن بعض الميزات المميزة الخارجية مميزة: شكل وجه مسطح وجسور الأنف ، رقبة قصيرة ، أذني صغيرة ، أذرع قصيرة ، وأرجلها وأصابعها ، والطينات ذات العين واحدة فقط (غالبًا مع طوى الجلد). من 50 إلى 65 ٪ من جميع الأطفال المولودين المصابين بمتلازمة داون يعانون من مرض القلب الخلقي. الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون هم أيضًا معرضون لخطر أكبر لبعض الأمراض الأخرى: فقدان السمع (يمكن أن يتأثر بنسبة تصل إلى 75 ٪) ، وتوقف التنفس أثناء الانسداد ، حيث يتوقف تنفس الشخص مؤقتًا أثناء النوم (من 50 إلى 75 ٪) ، والالتهابات الأذن (من 50 إلى 70 ٪) ، وأمراض العين ، مثل القارات (تصل إلى 60 ٪) ، والمشاكل التي تتطلب الرؤية من الرؤية. غالبًا ما يكون الأطفال الذين يعانون من متلازمة داون وراء تطور التفكير التحليلي ، في مجالات أخرى تتطور أبطأ من أقرانهم ، ولكن يمكنهم الوصول إلى مستوى طبيعي من التطور ، على الرغم من ذلك. ومع ذلك ، مع الدعم والعلاج المناسبين ، يعيش الكثير من الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون حياة سعيدة ومثمرة. على مدار العقود الماضية ، زاد متوسط العمر المتوقع للأشخاص المصابين بمتلازمة داون بشكل حاد وحوالي 60 عامًا (في عام 1983 – 25 عامًا). في الوقت نفسه ، من الأهمية بمكان نمو وتطور الأطفال المصابين بمتلازمة داون الوصول إلى الرعاية الطبية والتدخل المبكر وبرامج التعليم الشامل ، وإجراء البحوث الطبية ذات الصلة. في عام 2025 ، فإن موضوع متلازمة اليوم العالمي هو “تحسين أنظمة الدعم لدينا”. يلاحظ منظمو اليوم العالمي الذين يعانون من متلازمة داون أن الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون يحتاجون إلى دعم للعيش وإدراجهم في المجتمع ، مثل أي شخص آخر ، تحتاج عائلاتهم أيضًا إلى دعم في أيام العالم مع متلازمة داون في العالم ، ويمر الكثير من الجوارب (الكثير من الجوارب). يكمن جوهرها في حقيقة أن الشخص يضع على الجوارب غير المقيدة. تمكن مثل هذه المبادرة كل مشارك من الشعور بما يعنيه أن يكون مميزًا. منذ عام 2023 ، تم منح جوائز العالم متلازمة داون ، التي تنظمها جمعية DSI. يتم منح الجوائز للمشاريع أو الإنجازات أو الممارسات التي تجعل حياة الناس مع متلازمة داون أفضل. في روسيا ، تم الاحتفال بيوم العالم مع متلازمة داون لأول مرة في عام 2011. ووفقًا لمنظمة Dawnside AP الخيرية ، فإن ما يقرب من 70 ألف شخص يعانون من متلازمة داون يعيشون في روسيا ، نصفهم أطفال. كل عام في روسيا ، يولد اثنان ونصف “أطفال شمسيين”. يتم تضمين متلازمة Dauna في الاتحاد الروسي في قائمة الأمراض المتعلقة بها والتي يمكنك الحصول على إعاقة. على الرغم من حقيقة أن هؤلاء الناس يعانون من التأخير المعرفي ، لديهم العديد من المواهب المتأصلة في شخص عادي. تسمح البرامج التعليمية عالية الجودة ، والرعاية الطبية الجيدة والدعم من الأسرة والأصدقاء والمجتمع ، مثل هؤلاء الأشخاص بإجراء حياة كاملة ومثمرة. في روسيا لأكثر من 20 عامًا ، تم توفير المساعدة النفسية والتربوية الحرة للعائلات التي تعاني من الأطفال المصابين بمتلازمة داون من قبل Dawnside Ap aposide ap ap ap apa-2016 ، والتي تعد المجالات الرئيسية للنشاط هي المجالات الرئيسية للتعليم للجمهور العام في متلازمة داون ، بالإضافة إلى جذب الأموال لتنفيذ البرامج لدعم متلازمة الأسفل. بفضل الأموال التي تم جمعها ، يقدم “Dawnside AP” المساعدة للعائلات ويعلم المتخصصين. “Dawnside AP” و “Love Syndrome” معًا ، تنظم مشاريع الترفيه والرياضية والإبداعية للأطفال المصابين بمتلازمة داون. في عام 1999 ، تم إنشاء “مسرح Odro -soving” في موسكو للممثلين الذين يعانون من متلازمة داون ، وهي المهمة الأكثر أهمية هي دمج هؤلاء الفنانين في الثقافة الروسية. في عام 2012 ، أسس الممثلون Yegor Beroev و Ksenia Alferov الصندوق الخيري “أنا!” ، ومساعدة الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون الاجتماعية في المجتمع. تم إعداد المادة على أساس معلومات RIA Novosti ومصادر مفتوحة

روسيا

ريا نوفوست

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

fsue mia “روسيا اليوم”

2025

أرتيم سميرنوف

أخبار

RU-RU

https://ria.ru/docs/about/copyright.html

https: // xn-- c1acbl2abdlkab1og.xn- p1ai/

ريا نوفوست

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

fsue mia “روسيا اليوم”

https://cdnn21.img.ria.ru/images/07e9/03/13/2006008266_114:0:2845:2048_1920x0_0_0_0_88d2bde9d26e27521dc968bd3c03d03.jpg

ريا نوفوست

internet-group@rian.ru

7 495 645-6601

fsue mia “روسيا اليوم”

أرتيم سميرنوف

في العالم ، روسيا

[ad_2]

المصدر