[ad_1]
قم بالتسجيل للحصول على ملخص كامل لأفضل الآراء لهذا الأسبوع في رسائل البريد الإلكتروني الخاصة بـ Voices Dispatches. اشترك في النشرة الإخبارية الأسبوعية المجانية الخاصة بـ Voices
زعم علماء صينيون أن بعض الأطفال في البلاد، الذين ولدوا صمًا تمامًا، أصبحوا الآن قادرين على السمع بعد خضوعهم لتجربة علاج جيني مذهلة.
وذكرت مجلة ساينس أن الآذان الداخلية للأطفال الصم زُوِّدت بزراعة فيروس غير ضار يحمل شفرة وراثية جديدة.
وزعم باحثون من جامعة فودان في الصين أن العلاج التجريبي أدى إلى تمكن أربعة من كل خمسة أطفال من السمع.
الأطفال الذين كانوا جزءًا من التجربة ولدوا صمًا.
لقد ورثوا نسختين معيبتين من الجين الذي يساعد الجسم على صنع بروتين يمنح الخلايا الشعرية في الأذن الداخلية القدرة على نقل الأصوات إلى الدماغ، وفقًا لمجلة MIT Technology Review.
وفي لقطات الفيديو المصاحبة، يُظهر التقرير طفلة تبلغ من العمر ست سنوات من التجربة وهي تتحدث مع والدتها بعد إزالة غرسة القوقعة الصناعية الخاصة بها.
الصمم المرتبط بهذا البروتين بالذات – أوتوفيرلين (أوتوف) – نادر جدًا ويسبب 1-3% فقط من حالات الصمم الوراثي.
تشير التقديرات إلى أن حوالي 20 ألف شخص في جميع أنحاء الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، بما في ذلك المملكة المتحدة وألمانيا وفرنسا وإسبانيا وإيطاليا، قد يعانون من الاعتلال العصبي السمعي بسبب خلل في نسخ بروتين أوتوف.
لاحظ الأطباء وعلماء النفس أن الأطفال الذين يعانون من ضعف السمع يواجهون عوائق في تطوير مهارات التواصل وقد يفتقدون مراحل النمو إذا لم يتم تقديم الدعم المناسب منذ البداية.
وقال الباحثون إن نتائج التجربة الأخيرة توفر المزيد من الأمل في العلاج المستقبلي لأولئك الذين يعانون من ضعف السمع منذ الولادة.
يوجد حاليًا عدد من التجارب التي تحاول علاج الصمم الوراثي بالعلاج الجيني.
يشارك مستشفى أدينبروك في كامبريدج في أول تجربة على مستوى العالم لمعرفة ما إذا كان العلاج الجيني يمكن أن يوفر السمع للأطفال الذين يعانون من فقدان السمع الوراثي الشديد إلى العميق.
وقال مانوهار بانس، جراح الأذن في مستشفيات جامعة كامبريدج، في مقال: “الأطفال الذين لديهم تباين في جين أوتوف يولدون يعانون من فقدان السمع الشديد إلى العميق، لكنهم غالبا ما يجتازون فحص السمع لحديثي الولادة، لذلك يعتقد الجميع أنهم يستطيعون السمع”. إفادة.
وقال الدكتور بانس: “إن الخلايا الشعرية تعمل، لكنها لا تتحدث إلى العصب”.
“يعد العلاج الجيني لنقص أوتوفيرلين نقطة البداية الصحيحة للأطفال الصغار لأنه من بين – إن لم يكن أكثر – الأساليب البسيطة لعلاج فقدان السمع. كل شيء آخر يجب أن يكون سليما ويعمل بشكل طبيعي.
إذا ثبت نجاحها على نطاق واسع في علاج فقدان السمع بسبب جينات أوتوف المعيبة، فإن علاجات العلاج الجيني يمكن أن توفر الأمل في فقدان السمع الناجم عن حالات وراثية أخرى أكثر شيوعًا.
وقال الدكتور بانس: “من المهم حقاً أن نحصل على أول علاج جيني صحيح لأنه سيسمح لنا بالمضي قدماً في علاج الحالات الوراثية الأخرى”.
[ad_2]
المصدر