[ad_1]
قم بالتسجيل للحصول على بريدنا الإلكتروني المجاني للتحقق من الصحة لتلقي تحليل حصري عن الأسبوع في مجال الصحة، احصل على بريدنا الإلكتروني المجاني للتحقق من الصحة
تشير دراسة جديدة إلى أن فقدان البصر في بعض أمراض العين الوراثية قد يكون سببه بكتيريا الأمعاء، ويمكن علاجه بالمضادات الحيوية.
وجدت الدراسة التي أجريت على الفئران بكتيريا الأمعاء داخل المناطق المتضررة من العين حيث كان فقدان البصر ناجما عن طفرة جينية معينة.
ووفقا للباحثين، تشير النتائج التي توصلوا إليها إلى أن الطفرة الجينية قد تضعف دفاعات الجسم وتسمح للبكتيريا الضارة بالوصول إلى العين والتسبب في العمى.
تحتوي الأمعاء على تريليونات من البكتيريا، والعديد منها أساسي لعملية الهضم الصحي.
ومع ذلك، فإنها يمكن أن تكون ضارة أيضًا.
وقال المؤلف المشارك البروفيسور ريتشارد لي، من معهد UCL لطب العيون ومستشفى مورفيلدز للعيون التابع لهيئة الخدمات الصحية الوطنية: “لقد وجدنا رابطًا غير متوقع بين الأمعاء والعين، والذي قد يكون سبب العمى لدى بعض المرضى.
“يمكن أن يكون لنتائجنا آثار كبيرة على تحويل علاج أمراض العيون المرتبطة بـ CRB1.
“نأمل في مواصلة هذا البحث في الدراسات السريرية للتأكد مما إذا كانت هذه الآلية هي بالفعل سبب العمى لدى البشر، وما إذا كانت العلاجات التي تستهدف البكتيريا يمكن أن تمنع العمى.
“بالإضافة إلى ذلك، بما أننا كشفنا عن آلية جديدة تمامًا تربط تنكس الشبكية بالأمعاء، فقد يكون لنتائجنا آثار على مجموعة واسعة من أمراض العين، والتي نأمل في مواصلة استكشافها من خلال المزيد من الدراسات.”
اقترح العلماء أن العمى الناتج عن بعض أمراض العيون الوراثية قد يكون ناجماً عن بكتيريا الأمعاء (David Davies/PA)
(سلك السلطة الفلسطينية)
في الدراسة، كان الباحثون يدرسون تأثير جين Crumbs Homolog 1 (CBR1)، وهو أمر بالغ الأهمية لتنظيم ما يتدفق داخل وخارج العين.
يرتبط الجين بمرض العين الوراثي، والأكثر شيوعًا هو داء ليبر الخلقي (LCA) والتهاب الشبكية الصباغي (RP)، وهو سبب 10٪ من حالات LCA و 7٪ من حالات RP في جميع أنحاء العالم.
واكتشف العلماء أن هذا الجين الموجود في الجزء السفلي من الأمعاء يكافح الأمراض والبكتيريا الضارة عن طريق تنظيم ما يمر بين محتويات الأمعاء وبقية الجسم.
ووجد الفريق أن هذه الحواجز في كل من شبكية العين والأمعاء يمكن اختراقها عندما يكون لدى الجين طفرة معينة تقلل من تأثيره.
وهذا يسمح للبكتيريا الموجودة في الأمعاء بالانتقال عبر الجسم إلى العين، مما يؤدي إلى آفات في شبكية العين تسبب فقدان البصر.
ووفقا للدراسة، فإن علاج هذه البكتيريا بمضادات الميكروبات، مثل المضادات الحيوية، كان قادرا على منع فقدان البصر لدى الفئران على الرغم من أنه لم يعيد بناء حواجز الخلايا المتضررة في العين.
سوف تحتاج المزيد من الأبحاث إلى النظر في ما إذا كان هذا ينطبق على البشر.
تعد أمراض العيون الموروثة السبب الرئيسي للعمى في المملكة المتحدة لدى الأشخاص في سن العمل.
إن تدهور فقدان البصر أمر لا رجعة فيه وله آثار مدى الحياة.
حتى الآن، ركز تطوير العلاجات بشكل كبير على العلاجات الجينية.
[ad_2]
المصدر