[ad_1]
واجه دواء فقدان الوزن Zepbound نقصًا بعد أشهر قليلة من موافقة إدارة الغذاء والدواء (FDA) عليه، حيث ألقت الشركة المصنعة له Eli Lilly باللوم على ارتفاع الطلب.
اعتبارًا من هذا الأسبوع، أصبحت معظم حقن tirzepatide (التي تباع تجاريًا تحت اسم Mounjaro وZepbound) محدودة التوافر، وفقًا لقاعدة بيانات النقص في إدارة الغذاء والدواء. السبب المذكور لجميع النقص في تيرزيباتيد هو “زيادة الطلب على الدواء”.
وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على Zepbound لإنقاص الوزن في نوفمبر. تم بيع Tirzepatide بالفعل في السوق كعلاج لمرض السكري Mounjaro، على الرغم من حدوث استخدام خارج نطاق التسمية لفقدان الوزن قبل موافقة Zepbound.
“لقد شهدنا ارتفاعًا لا مثيل له في الطلب على أدوية السكري من النوع الثاني وأدوية السمنة. ونتيجة لذلك، هناك توافر محدود لعدة جرعات من Mounjaro® (tirzepatide)، وZepbound® (tirzepatide)، وTrulicity® (dulaglutide) في الولايات المتحدة،” قال متحدث باسم Eli Lilly لصحيفة The Hill في بيان.
وأضاف المتحدث: “نحن ندرك أن هذا الوضع قد يتسبب في تعطيل أنظمة علاج الأشخاص ونعمل بهدف وإلحاح للمساعدة في تلبية الزيادة في الطلب”. “باعتبارنا شركة أدوية، فإننا نعلم أن أدويتنا تساعد الناس على عيش حياة أكثر صحة ونأخذ هذا الوضع على محمل الجد.”
Tirzepatide هو ناهض GLP-1، وهو نفس فئة الدواء مثل Ozempic. تعمل هذه عن طريق محاكاة هرمون يسمى GLP-1 الذي يحفز إفراز الأنسولين. ارتفع الاهتمام بمنشطات GLP-1 بشكل كبير في السنوات الأخيرة بسبب فعاليتها وشعبيتها بين الأثرياء والمشاهير.
وقال المسؤولون التنفيذيون لشركة Eli Lilly لشبكة NBC News إن العرض المحدود سيستمر على المدى القريب.
وقالت روندا باتشيكو، نائب رئيس مجموعة إيلي ليلي لمرض السكري والسمنة، للمنفذ: “نحن نعمل بجد كل يوم للتأكد من أننا نزيد هذه القدرة بأسرع ما يمكن للحصول على هذه الأدوية في أيدي المرضى”.
تعمل الشركة على معالجة النقص في العرض من خلال فتح منشأة تصنيع مخصصة في كونكورد بولاية نورث كارولاينا، على الرغم من أنه من غير المتوقع أن تصل المنتجات من هذا المصنع إلى الرفوف حتى العام المقبل.
حقوق الطبع والنشر لعام 2024 لشركة Nexstar Media Inc. جميع الحقوق محفوظة. لا يجوز نشر هذه المادة أو بثها أو إعادة كتابتها أو إعادة توزيعها.
[ad_2]
المصدر